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contenait plus que i à 2 pour 100 de bore. Après une nouvelle chauffe en présence 

 d'un excès de cuivre, ces dernières traces de bore ont été éliminées. 



Les eaux de lavage de couleur brune, filtrées plusieurs fois sur un papier très épais 

 pour retenir les filaments métalliques qui pouvaient rester en suspension, conservent * 

 pendant plusieurs mois leur opacité; au contraire, sous l'influence d'une addition 

 d'acide ou de chlorhydrate d'ammoniaque, elles laissent déposer très rapidement un 

 précipité noir amorphe: évaporées à sec, elles donnent sur une capsule de porcelaine 

 un dépôt miroitant noir brun. Ce dépôt, ainsi que le précipité précédent, sont attaqués 

 à chaud par l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique concentrés, avec formation d'un 

 sel chromeux qui s'oxyde rapidement. Plusieurs analyses effectuées sur de faibles 

 quantités de ce produit ont donné des résultats variables : 75,1, 75,8,77,2, 84 pour 

 100 de chrome. On peut le rapprocher du protoxyde de chrome obtenu par M. Férée ( '), 

 dans des conditions tout à fait différentes, mais qui présente un aspect et des propriétés 

 analogues. 



On sait que le cuivre dissout des quantités très notables de gaz à haute température ; 

 il serait admissible que le produit précédent, ainsi que l'oxyde vert de chrome dont 

 une petite quantité reste mélangée avec la mousse métallique séparée du cuivre, se 

 fussent formés dans l'oxydalion du chrome par les gaz dissous. 



Ainsi, les combinaisons du chrome et du bore, en présence du cuivre, 

 sont dissociées, à la température d'ébuUilion de ce métal, dans le four 

 électrique ; le bore, qui ne donne avec le cuivre ni combinaison, ni disso- 

 lution est éliminé par volatilisation, et le chrome dissous se sépare pendant 

 le refroidissement en restant dans un état de très grande division. 



Afin de préparer plus facilement une quantité notable de ce chrome en 

 mousse, l'action dissolvante du cuivrea été essayée sur des fontes carburées 

 contenant de 5 à 7 pour 100 de carbone, et sur un métal assez pur pré- 

 paré par le procédé aluminothermique de Goldschmidt, qui ne contenait 

 que 0,7 j)our 100 de silicium et 1,2 d'aluminium. Au four électrique, les 

 résultats obtenus ont été identiques à ceux qu'avaient donnés les fontes 

 borées. Ces expériences ont été reprises ensuite à des températures moins 

 élevées dans un four à vent chauffé au charbon de cornue. Le chrome et 

 le cuivre étaient placés dans un creuset de magnésie renfermé lui-même au 

 milieu d'une brasque de magnésie dans un creuset de Doulton. Après plu- 

 sieurs heures de chauffe au rouge blanc, il n'a été dissocié que des quan- 

 tités très faibles de fontes de chrome borées ou carburées ; par contre, le 

 chrome obtenu par le procé lé aluminothermique se dissout facilement 

 dans le cuivre, et l'on oblienl, après dissolution du culot restant dans 

 l'acide azotique, environ i^ de chrome en mousse pour ôo^ de cuivre. 



(') J. Férée, Bull. Soc. cliini., 3"^ série, t. \XV, 1901, p. 619. 



