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n'est plus le corps primitif, quoiqu'il en possède encore la composition cen- 

 tésimale. 



Ce composé, recristallisé dans l'eau, forme des aiguilles très ténues, enchevêtrées, 

 fondant vers i4o° et dont la composition est sensiblement celle de C^H'"^N^O^. La pu- 

 rification de ce produit s'effectue par l'intermédiaire du sel d'argent qui s'obtient par 

 l'addition du nitrate d'argent à sa solution aqueuse, Kecristallisé dans l'eau ce sel d'ar- 

 gent forme de beaux cristaux blancs, explosifs et noircissant à l'air; ils possèdent la 

 composition CH^^N^O^Ag d'un produit d'addition 



C»Hi2N20M-NO^Ag=C8H'2N309Ag. 



En effet, la décomposition de ce produit par la quantité théorique de chlorure de 

 sodium, fournit du chlorure d'argent, du nitrate de sodium et le produit organique à 

 l'état de pureté parfaite. 



Celui-ci possède maintenant exactement la composition du dioximidosuccinate 

 d'éthyle primitif: de plus, les poids moléculaires déterminés par la cryoscopie dans 

 l'acide acétique sont identiques. Ce nouvel éther est un dioximidosuccinate d'éthyle 

 isomère du premier dont il se distingue par son point de fusion (148)°, par sa solubi- 

 lité dans l'eau et par sa réaction avec le nitrate d'argent. 



L'acide chlorhydrique n'est pas le seul agent capable de produire cette isomérisation ; 

 le chlorure d'acétyie conduit exactement au même résultat. Au contraire, l'anhydride 

 acétique donne exclusivement le diacétate du dioximidosuccinate d'éthyle, cristallisé 

 en prismes incolores fondant à io5°. 



Je me propose de rechercher la nature de cette isomérie du dioximido- 

 succinate d'éthyle. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur lès dibromures des éthers phénoliques allyliques; 

 formation de cyclopropanols . Note de MM. Tiffeneau et Daufresne, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



Les travaux de Pond, Hell, Hœring(') ont montré que les dibromures 

 des élhers phénoliques propényliques échangent facilement, contre un 

 oxhydryle, l'atome de brome le plus voisin du noyau aromatique pour don- 

 ner les bromhydrines correspondantes 



Ar-CHBr-GHBr-CH='->Ar-CHOH-CHBr-CH\ 



(1) PoNi), /. Am. ch. Soc, t. XXIV, p. 827; t. XXV, p. 262. — Hell, D. ch. 

 Ges., t. XXXVII, p. II 28. — HoERiNG, D. ch. Ges., t. XXXVII, p. 1542; t. XXXVIII, 

 p. 2296, 3464. 



