SÉANCE DU 29 AVRIL 1907. 923 



Nous avons observé chez les dibromures des éthers phénoliques ally- 

 liques(') une sensibilité analogue du Br le moins éloigné; c'est ainsi que, 

 par chauffage avec de l'acétate de K alcoolique, ces dibromures fournis- 

 sent des acétobromhydrines 

 Ar-CH--CHBr-CH'Br -> Ar- CH" - CH(0 - CO - CH^) — CH^Br. 



Ces acétobromhydrines possèdent la propriété inattendue de se trans- 

 former en cyclopropanols lorsqu'on les chauffe avec la potasse alcoolique 



Ar-CH=-CH(OCO-CH')-CH-Br->Ar-CH-CHOH. 



Les cyclopropanols ainsi obtenus se caractérisent par leur facile trans- 



/CH O 

 formation en aldéhydes hydratropiques Ar — CH^ et par l'élévation 



notable de leurs densités ou des densités de leurs acétates; ils se distin- 

 guent particulièrement des oxydes d'éthylène isomères Ar — CH — CH — GH^ 



\/ 

 O 



ou Ar — CH- — CH — CH- parce que ceux-ci possèdent des densités infé- 



\y 

 O 



Heures d'environ 0,06 et qu'ils se transforment les premiers en arylacé- 



tonesAr — CH- — GO — CH'' (Hœring), les seconds en aldéhydes hydro- 



cinnamiques Ar — CH- — CH" — CHO (Fourneau et Tiffeneau). 



Cette curieuse cyçlisation peut être rapprochée des suivantes : 



- HCl /GH- 



CN-CH^-GH--CH-C1 ^CN-CH< 1 Henry T^), 



\CH- 



-HBr /CH- 



CH'-CO-GH--CH^-GH-Br- ^GH'-GO-GH< 1 LippC). 



\gh- 



C'est toutefois le premier exemple de cyclopropanol qui soit connu. 



(*) Dans un travail personnel, M. Daufresne a observé que les dibromures des com- 

 posés allyliques non éthers phénoliques se comportent normalement. 



(^) Henry, Bull. Ac, roy. Belg., 3* série, t. XXXVII, p. 17. 



(^) Lipp, D. ch. Ges., t. XXII, p. 207; Idzkowska et Wagner, /. R. ph. ch. G,, 

 t. XXX, p. 2.59. 



