948 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



1** De Vindigoline et la dimèlhylaniline . — Le produit qu'on obtient cons- 

 titue des feuillets orangés fondant à 272° et répondant à la formule centé- 

 simale G'^H'^N^O. Le produit résulterait donc de l'union d'une molécule 

 dMndigotine et de deux molécules de diméthylaniline avec élimination 

 d'une molécule d'eau, ce qui conduit à la formule de constitution probable 



(CH3)2.N.G«H\ / O . /C«H*N(CH3)2 



NH NH 



2° Du benzileet la diméthylaniline qui fournit dans les mêmes conditions 

 des aiguilles d'un jaune pâle fondant à 2i4° et répondant à la formule 



Le produit résulterait donc encore de la fixation de deux molécules de 

 diméthylaniline avec élimination d'une molécule d'eau. 



On peut faire différentes hypothèses sur sa constitution selon que la 

 fixation de la diméthylaniline s'est faite symétriquement ou non sur les 

 deux groupes cétoniques, et le considérer, soit comme un dérivé tétraphé- 

 nylé de l'oxyde d'élhylène (formule I), soit comme un dérivé du triphé- 

 nylméthane (formule II). 



Dans ce dernier cas on est en présence d'une transformation pinacolique 

 qui peut aussi aboutir à la formule IIL 



(GH^)2.N.G«H\ 

 (GH3)2N.G«H*^^O^^G«H*N(GH3r (GH3)^N.G«H^^G.G0G«H% 



G«H^G — G— G«HS G«H«^ 



Formule I. Formule II. 



(GH^)'-.N.G«H* 



C6H5^G.G«mN(GH3)2. 



Formule III. 



Des essais tentés pour obtenir avec ce composé une semi-carbazone n'ont 

 toutefois pas donné de résultats. 



3** De V orthodibenzoylbenzène et de la diméthylaniline. — On obtient ici 

 deux produits de condensation, cristaux incolores fondant respectivement 

 à 186° et 226°, et possédant la même composition centésimale C^^H^^N^O. 

 Comme avec l'indigotine et avec le benzile, ces deux isomères résultent 

 donc encore de la fixation de 2°^°^ de diméthylaniline sur 1^°^ de diben- 



