SÉANCE DU 6 MAI KjO']. ^S'J 



mélange d'aminés distillanl de 60° à 85"; il est constitué principalement 

 par la méthylhismclhoéthylajnine, produit normal de la réaction, qui est 

 accompagnée par la hisméthopropylamine , bouillant à 83'', et par une faible 

 dose d'aminé à point d'ébullition élevé qui est sans doute l'aminé secon- 

 daire correspondante. 



La bisméthopropylamine (CH"')\ C.CH- .NH% issue visiblement de l'iso- 

 mérisation de la carbylamine en nitrile, est déjà connue. Au contraire, la 



CH^\ 



méthylUsméthoéthylamine ,.,113x3 ^ /NH n'avait jamais été décrite. 



c'est un liquide incolore, mobile, d'odeur végétale pénétrante qui n'est 

 pas désagréiible; il bout à 58°-6o*'. C'est une aminé secondaire qui fournil, 

 par l'action de l'acide azoteux, un dérivé nitrosé huileux. 



Elle donne directement, au contact d'anhydride carbonique humide, 

 un carbonate solide blanc, stable, qui jaunit un peu à la longue. 



Son chlorhydrate est blanc, déliquescent (chlore pour 100 : trouvé 28,5; 

 calculé 28,5). 



Voœalate, peu soluble, fond en se détruisant vers 160". 



L'aminé, mise au contact d'isocyanate de phényle, fournit de suite la 

 méthyl-a.-bisméthoéthyl-9.-phényl-^-urée, qui recristallise de l'alcool en 

 aiguilles et lames rhombiques inclinées, fondant à 1 18^. 



Les résultats qui précèdent montrent que, quand on soumet les diverses 

 carbylamines forméniques à l'hydrogénation directe sur le nickel au- 

 dessous de 180'', une portion se polymérise en produits goudronneux qui 

 restent dans le tube; une autre portion s'isomérise en nitrile R.CN, qui 

 fournit ensuite les aminés R.CH^NH- et (R.CH^^NH, en même temps 

 que de l'ammoniaque libre. La plus grande partie donne la réaction nor- 

 male conforme à la constitution assignée par M. Gautier : 



R \ 



R.N:C + 2H- = ,,„3 )NH. 



Si la réaction est conduite à température trop haute, par exemple à 

 220°-25o°, la molécule d'aminé secondaire se disloque au contact du métal. 

 On recueille de l'hydrogène mélangé d'hydrocarbures, et il se produit 

 beaucoup d'ammoniaque. Cet effet est d'autant plus important que la 

 carbylamine est plus complexe. 



M. A. DE Lapparent fait hommage à l'Académie de la troisième édition 

 de ses Leçons de Géogiaphie physique. 



C. K., 1907, I" Semestre. (T. CXLIV, N" 18.) I^? 



