SÉANCE DU 6 MAI 1907. 98 1 



Nous ferons connaître, dès maintenant, un fait qui nous a rapproché du 

 but envisagé à l'origine de cette étude. L'acide dilactylique, soumis à la 

 distillation, même dans le vide, perd i"*'' d'eau et se transforme en anhy- 

 dride dilactylique, isomère du dilactide : 



Anhydride i ■ \„ ^., .. ^CtP-CH-CO 



j., t- 1 O ,0 Dilactide... <. i 1 



dilactyhque. i / i CO^ - CH 



l Cir^— CH-GO 



L'anhydride dilactylique est un liquide incolore, bouillant vers 110° 

 sous 20™™; l'eau l'hydrate peu à peu en régénérant l'acide dilactylique. 



Les conditions de formation de l'anhydride dilactylique-(</ + /) permet- 

 tent de prévoir la production des composés actifs correspondants. 



La méthode employée à produire le dilactylate d'éthyle et, par suite, 

 l'acide dilactylique est générale ; en modifiant ses applications, nous avons 

 obtenu des composés dont les seuls exemples connus jusqu'ici étaient 

 l'acide diglycolique et l'acide dilactylique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur La décahydronaphtylcétone-<x el la décahydro- 

 naphtylamine-cf.. Note de M. Henri Leroux, présentée par M. Haller. 



L'hydrogénation du naphtol-a, par la méthode catalytique au nickel m'a 

 fourni le décahydronaphtol-a (^Comptes rendus, t. CXLT, p. 953); j'ai 

 transformé cet alcool en différents dérivés qui font l'objet de la présente 

 Note. 



I. Décahydronaphtylcétone-7.'. C"^H"^0. — La décahydronaphtylcétone-oc 

 résulte de l'oxydation chromique du décahydronaphtol-a pratiquée dans 

 les conditions indiquées pour l'obtention de son isomère fj (Comptes rendus , 

 t. GXLI, p. 46) à l'aide de l'alcool correspondant. Le produit de la réac- 

 tion, précipité par l'eau, laisse surnager un corps huileux, qui est recueilli 

 puis agité avec une solution récente et concentrée de bisulfite de sodium. 

 Le composé bisulfitique se sépare bientôt cristallisé; décomposé par un 

 excès de soude, il donne la décahydronaphtylcétone-a; celle-ci est purifiée 

 par cristallisations répétées dans l'éther de pétrole. Ainsi obtenue, elle se 

 présente en cristaux incolores, fusibles à 32*^; par évaporation lente d'une 

 solution dans l'éther de pétrole on l'obtient en tables prismatiques très 

 volumineuses. 



C. K., 1907, I" Semestre. (T. CXLIV, N° 18.) 128 



