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La décahydronaphtylcétone-x possède une odeur mentholée très pro- 

 noncée; elle est peu soluble dans l'eau, mais se dissout abondamment dans 

 la plupart des dissolvants organiques. Elle possède les propriétés géné- 

 rales des acétones; son composé bisulfitique, dont la production est utilisée 

 pour sa purification, n'est stable qu'en présence d'un excès de solution 

 concentrée de bisulfite de sodium; par agitation avec l'eau il se dissocie en 

 partie avec mise en liberté de la cétone. 



La décahydronaphtylcétojie-'x-semicarhazone : C'"H'^ = N — NH — CO — NH^, se 

 précipite quand on ajoute une solution d'acétate de semicarbazideà une solution alcoo- 

 lique de décaliydronaphtylcétone-a. Elle constitue de petites aiguilles blanches fusibles 

 vers 280° ; elle est fort peu soluble dans l'éther, la benzine et le chloroforme. 



La dècahydronaphlylcétoiie-%-phénylhydrazone : C'°H"' =: N — l\H — C*^H% se 

 forme au contact de la décahydronaphtylcétone-a avec la phénylhydrazine, mais elle 

 s'altère très rapidement à l'air et n'a pu être obtenue cristallisée. 



l^oxime de la décahydronaphtylcétone-x : G*" H'*^ r=r N — OH, se produit immédia- 

 tement par addition d'acétate d'hydroxylamine à une solution alcoolique de cétone. 

 Purifiée par cristallisation dans l'alcool, elle se présente en fins cristaux fusibles 

 à 165". Elle se sublime dès 100°, en fournissant de longues aiguilles incolores; elle est 

 très soluble dans Téther, la benzine, moins soluble dans l'alcool. Elle se décompose 

 immédiatement par chauffage en présence d'acide sulfurique dilué en régénérant la 

 cétone; on peut utiliser cette réaction pour obtenir rapidement la décahydronaphtyl- 

 cétone-a tout à fait pure. 



IL DécahydroTiaphtylamine-a : C'^H*^ — NH-. — La réduction de l'oxime 

 précédente, au moyen du sodium en présence d'alcool absolu, fournit la 

 décahydronaphtylamine-a. On dissout 10^' d'oxime dans 200^ d'alcool 

 absolu, puis on ajoute peu à peu 20^ de sodium ; on chauffe jusqu'à dispa- 

 rition totale du métal, puis on précipite par l'eau ; le produit de la réaction, 

 isolé par agitation avec l'éther, est dissous dans l'alcool bouillant ; par 

 refroidissement, l'oxime non transformée cristallise; on la sépare. Le 

 résidu est traité par une solution de gaz chlorhydrique dans l'acétone; 

 le chlorhydrate de décahydronaphlylamine-a cristallise dans la solution 

 concentrée. L'aminé est régénérée de son chlorhydrate par décomposition 

 au moyen d'un alcali. Elle forme un liquide incolore, à odeur désagréable, 

 distillant à gô^-c)';» sous 14™'". Elle constitue une base très énergique, se 

 carbonatant rapidement à l'air et formant avec les acides des sels définis. 



Le chlorhydrate de décahydronaphtylaniine-i, G'^H^^— NH-, HGl, précipité de la 

 solution acétonique, se présente en fines aiguilles qui se transforment à la longue en 

 cristaux prismatiques très nets. Il fond vers 190° en se décomposant. Il est très soluble 

 dans l'eau, peu soluble dans l'alcool, presque insoluble dans l'éther; son meilleur dis- 



