SÉANCE DU 6 MAI 1907. 99 1 



devient ovoïde et un très petit nucléole apparaît, ordinairement vers son pôle antérieur. 

 En regard de ce nucléole, la chromatine se tasse sur un petit amas beaucoup plus colo- 

 rable que le reste du réseau. Le nucléole grossit et à sa surface l'amas chromatique 

 s'accole, réalisant ainsi un nucléole double dont l'un des éléments est basophile et 

 l'autre acidophile, comme un en connaît dans les œufs et beaucoup d'autres cellules. 



L'amas basophile de chromatine s'enfonce peu à peu dans le nucléole acidophile et 

 gagne sa partie centrale, tout en restant en relation avec le karyoplasme par le point 

 de pénétration où persiste longtemps une petite saillie chromatique. De là résulte un 

 nucléole complexe formé d'une couche corticale vacuolaire de pyrénine et d'une aire 

 médullaire de chromatine sidérophile distribuée sur un réseau achromatique. Ce réseau 

 médullaire du nucléole semble rester en communication avec le réseau nucléaire par 

 un canal (canal micropylaire de Schneider). A ce stade, le karyoplasme, limité par 

 une membrane mince, est devenu très clair et ne contient que quelques rares petits 

 grains de chromatine épars sur un réseau achromatique très dense. 



De bonne heure, la couche corticale de pyrénine émet des nucléoles secondaires dans 

 le karyoplasme (nucléolites de Schneider). Le nucléole se complique encore par l'ap- 

 parition d'une couche de chromatine à la surface de la couche corticale de pyrénine. 

 La croissance de la Grégarine est maintenant terminée et la désintégration va s'étendre 

 à toutes les parties de ce nucléole complexe, préparant la première division nucléaire. 



Au niveau du micropyle nucléolaire s'accumule une calotte de grains chromatiques 

 qui semble tirer son origine à la fois de la couche externe de chromatine et de la 

 zone médullaire. C'est alors qu'apparaissent, dans le suc nucléaire, de longs fdaments 

 rectilignes ou ondulés constituant un spirème achromatique, difficile à voir, qui 

 deviendra peu à peu plus colorable en se chargeant de la chromatine de la calotte 

 nucléolaire. Puis un second spirème très court et. fortement sidérophile, paraissant 

 sortir de l'aire médullaire du nucléole, vient s'unir au premier et renforcer sa colora- 

 bilité, phénomène qui rappelle l'union des chromatines dans une fécondation. Le 

 nucléole presque vide n'est plus, dès lors, qu'une coque très amincie de pyrénine, ne 

 contenant que quelques nucléoles de reliquat de même substance. Finalement la coque 

 se dissout et les nucléoles de reliquat, dont l'un est en général j^lus gros que les autres, 

 s'éparpillent dans le karyoplasme où ils persistent longtemps. Au cours de ce proces- 

 sus, le noyau perd sa membrane, devient irrégulier et amœbiforme. Il gagne la 

 périphérie et à son point de contact avec la surface se produit une invagination très 

 constante. 



A la suite de la désintégration du nucléole survient un phénomène imprévu : la 

 reconstitution, aux dépens du spirème et du suc nucléaire épuré, d'un nouveau 

 novau au repos, qui va fournir directement les éléments du premier fuseau. Pour 

 cela, le karyoplasme se difterencie en une area centrale claire^ enserrant le spirème et 

 en une large zone périphérique à fins grains colorables. Une partie de cette zone 

 périphérique s'étale à la surface du parasite pour former le cytoplasme germinatif, où 

 se rendront plus tard les noyaux filles. L'area claire, d'abord lobée comme beaucoup 

 de pronacleus, reconstitue avec son spirème un nouveau noj^au de taille beaucoup 

 plus petite que le premier. Dans ce nouveau noyau, j)ourvu d'une membrane, la chro- 

 matine revient au repos et se dispose en un reticaluin typique avec un ou plusieurs 

 • nucléoles. 



