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chaleur sur le chlorhydrate de la décaméthylène-diamine n'est pas absolu- 

 ment homogène; comme dans le cas précédemment étudié par nous, elle 

 renferme une base pyrrolidique, l'a.w-hexylpyrrolidine, mais en quantité 

 très faible. 



Celle pyiTolidine peut être isolée sous forme de dérivés : chloroplatinale, chlor- 

 aurate et urée. Afin d'identifier celte pyrrolidine, nous l'avons préparée synlhétique- 

 nient en suivant le même procédé que dans le cas de la butvlpyrrolidine. La synthèse 

 conduit à une base dont le cliloroplalinate fond à 117°, le cliloraurale à 85" et l'urée 

 à i46°. Ces constantes sont identiques à celles des dérivés qu'on peut préparer et 

 purifier par des Iraitenients appropriés, en partant de la base obtenue par action de la 

 chaleur sur le chlorhydrate de la décaméthylène-diamine. 



Celte dernière base renferme donc de riiexylpyrrolidine, mais elle est constituée en 

 majeure partie par une autre base, ou un mélange d'autres bases. Comme la décamé- 

 thylène-imine pouvait s'y rencontrer, nous avons entrepris la synthèse de l'acide 10- 

 aminocaprique. Au cas où cet acide eût été identique à celui qu'a obtenu iM. Krallt, la 

 présence et la constitution de la décaméthylène-imine eussent été démontrées, car 

 l'acide aminé préparé par cet auteur est dilïérent de l'acide v-aminocaprique que nous 

 avons également préparé synthétiquement pour arriver à l'hexylpyrrolidine. 



La voie synthétique que nous avons suivie est résumée dans les formules 

 suivantes : 



CO=H - (CH-)'^- CO-H-^CO-H - (CH-)'' - CO - NH- 



->CO-H - (CH-)« - CH- - NH-. 



L'acide lo-aminocaprique synthétique est facilement soluble dans l'eau bouillante, 

 mais très peu soluble à froid, il fond à 187°-] 88°. Son chlorhydrate lui-même n'est pas 

 très soluble dans l'eau et l'on peut le faire recristalliser dans ce dissolvant. Lorsque, 

 dans la solution aqueuse concentrée de ce chlorhydrate, on ajoute la quantité équiva- 

 lente de soude, l'amino-acide se précipite en grande partie. Enfin le dérivé benzoylé 

 de l'amino-acide cristallise dans l'alcool légèrement étendu en petits mamelons blancs 

 qui fondent à 97°. Toutes ces constantes et toutes ces propriétés différencient l'acide 

 lo-aminocaprique de l'acide obtenu par M. Krafft à partir delà prétendue décaméthy- 

 lène-imine. 



De ces faits il résulte donc que les réactions entre groupements fonc- 

 tionnels dans une même molécule ne sont pas une fonction périodique de 

 la position de ces groupements fonctionnels ou, tout au moins, rien 

 jusqu'ici ne permet de le supposer. Cette conclusion semble d'ailleurs 

 d'ordre général et s'applique également à la fermeture des chaînes car- 

 bonées sur 1"' d'oxygène. 



En outre, si les composés obtenus par M. Krafït sont des corps bien 

 définis et si les propriétés qu'il leur attribue sont exactes, la base qui 



