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A la sortie du lulie à ampoules, on a adaplé un dernier condenseur, nonslammenl 

 refroidi pendant l'expérience au mojen d'air liquide, dans le but d'empêcher l'entrée 

 de l'air humide dans l'appareil. Les joints étaient faits avec de la paraffine, en ayant 

 soin de ne laisser, entre les différents tubes, que des espaces capillaires. 



L'appareil étant complètement rempli de chlore, on a fait arriver un courant lent de 

 fluor, en refroidissant progressivement jusqu'au voisinage de la température de liqué- 

 faction du chlore, vers — 4o°- A cette température, il ne se condense aucun composé 

 moins volatil que le chlore. 



Le mélange d'acétone et d'anhydride carbonique, entourant la chambre à réaction, 

 a été refroidi par addition d'anhydride carbonique à — 5o°, de façon à liquéfier 

 le chlore, puis peu à peu la température a été abaissée à — 80°. La chambre à réac- 

 tion contenait alors 4""' à 5"^"' de chlore liquide et le tube à fluor débouchait dans le 

 liquide même. Le fluor se dissout dans le chlore, mais une grande quantité de ce gaz 

 se dégage, li est en eflet facile de constater à la sortie du tube à ampoules que le sili- 

 cium s'enflamme très facilement. 



La chambre à réaction étant toujours maintenue à — 80° on a également refroidi 

 à cette même température le premier condenseur, le second étant plongé dans l'oxy- 

 gène liquide, puis on a cessé de faire arriver du fluor et procédé à la distillation 

 du liquide, qui présentait sensiblement la même coloration que le chlore liquéfié. 

 Le premier condenseur a retenu la presque totalité du liquide. Dans le second, aucun 

 produit ne s'était condensé et les ampoules renfermaient du fluor pur. 



Celte expérience nous a montré qu'il n'existait aucun composé de chlore 

 et de fluor, susceptible de se former par union directe, moins volatil que le 

 chlore, ou encore dont le point d'ébuUition soit compris entre — 80° et le 

 point d'ébuUition de l'oxygène, c'est-à-dire —182°, 5. Le composé fluoré 

 ayant pu prendre naissance ne pouvait donc bouillir qu'entre — 40" ^t — 80° 

 et, par conséquent, devait être retenu parle premier condenseur. Nous avons 

 isolé ce condenseur et nous en avons laissé volatiliser le contenu en ayant 

 soin de le fractionner et de le recueillir dans diverses séries d'ampoules. 

 Pendant la durée de l'ébuUition, on a pu changer trois fois le tube à am- 

 poules, ce qui a permis de prélever des échantillons des gaz, dégagés vers 

 le début, le milieu et la fin de la volatilisation. Ces gaz présentaient 

 la composition suivante : 



Fluor Clilure 



pour 100. pour 100. 



Première série d'ampoules 97)32 2,68 



Deuxième » 9' j4o 8,60 



Troisième » o,63 99)37 



Ces nombres expriment les rapports calculés entre les quantités de lluor et de chlore. 

 La dissociation d'un fluorure de chlore pouvant se produire pendant 



