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III. Action des alcalis caustiques. — Enfin les diverses substances décrites 

 précédemment subissent, lorsqu'on les chauffe énergiquement avec la 

 chaux sodée, une dégradation qui les amène à l'élat de base quinoléique, 

 l'a-phényl-p-naphtoquinoléine 



-O-W 



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identique à celle obtenue déjà par Dobner et Kuntze en suivant une autre 

 voie. L'échelle actuelle de synthèse de cet alcaloïde, outre l'intérêt propre 

 qui s'attache aux corps intermédiaires que nous avons pu isoler, présente 

 celui de mettre en évidence les étapes successives de la roule qui conduit 

 des termes initiaux au dérivé quinoléique final. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des composés organomagnèsiens mixtes sur 1rs 

 imides (III). Note de M. Constantin Béis, présentée par M. D-. Gernez. 



En étudiant l'action des réactifs de M. Grignard sur des corps azotés j'ai 

 signalé dans des Notes antérieures (') la formation d'une isoindolinone 



Q6JJ'./ j^N.CH^ par l'action de rélhylbromure de magnésium sur la 



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phénylphlalimide. Cette synthèse, ainsi que celles obtenues par MM. Sachs 

 etLudwig(-) en employant l'éthylphtalimide m'ont engagé à examiner si 

 elles étaient générales pour les phtalimides substituées et si l'on pouvait 

 en effectuer d'analogues dans la série grasse. Je donne sommairement 

 dans cette Note la description des expériences faites dans ce but et les 

 résultats obtenus. 



Les composés organomagnèsiens mis en réaction sont le méthyliodure, 

 le méthylbronurre, l'éthylbroraure et le phénylbromure de magnésium. 



En niellant ces corps pi-éalablemenl préparés en conlact avec la pliénjlphlalimide, 

 je n'ai pas constaté d'action sauf avec le méthyliodure. Ce dernier doit donner dans 

 ces conditions un produit de simple addition moléculaire, car l'aclion ultérieure de 

 l'eau en régénère la phénylplitalimide. 



(') Comptes rendus, t. CXXXVIH, p. 987 el t. CXXXIX, p. 61. 

 (■-) Berkhle. t. XXXVII, p. 385. 



