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destructeurs et l'on en tire d'intéressantes conséquences sur les règles à 

 suivre à l'avenir dans la construction des villes menacées par le même 

 fléau. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dp ciiieh/ues reactions synthétiques de la pinacoUne. 



J^ole de M. Loiis Henry. 



On peut s'étonner que Xa pinacoUne CH'-O n';iit pas été davantage jus- 

 qu'ici, en sa qualité de cétone, (H^C)' . C — CO — CH', l'ohjetde réactions 

 synthétiques. Elle s'v prête cependant et d'une manière remarquable, 

 comme on va le voir. 



A. PinacoUne et bromure de magnésium-inéthyle H'C — Mg . Br. — Il ré- 

 sulte de la \e.pentaméthyléthanol (CH^)'.C — C. (CH')-. 



OH 



L'addition, par portions successives, de la pinacoline dissoute dans 

 l'élher à la solution éthérée du composé magnésien ne dégage à l'origine 

 que peu de chaleur. La masse reste liquide. 



Après l'expulsion de la presque totalité de l'éther, il reste un liquide qui 

 se prend, après quelque temps, spontanément en cristaux. Ce'àtVhydrate 

 du pcntaméthyléthanol [(CIP)' — G — C(OH)— (CH')-] . H-0, de Bùt- 

 lerow. 



Rendement à peu près intégral. 



IjQ^ pentaméthylélhanol peut aussi être préparé par la réaction de la cétone 

 himélhyUque (H^C)'^. CO sur le composé magnésien du chlorure de hutyle 

 tertiaire {CW'f . C .Mg.Cl dans l'éther. 



B. PinacoUne et acide cyanhydrique. — On sait avec quelle intensité 



l'acide cyanhydrique anhydre se combine avec l'acétone H^ C — CO — CH''. 



Cette aptitude est singulièrement amoindrie dans son dérivé triméllivié, la 



pinacoline (HHl)' . C — CO — CH'. Il en résulte toutefois le nitrile méthyl- 



/CN 

 pseudohatylglycolique (H^ C)" . C — C^ ('). 



OH 

 On l'obtient aussi avec une solution aqueuse de l'acide à 26 pour 100. 



(') Déjà prépaie en 1897 par M. E. Cari' infanti, (|ui a donné le point de fusion 



820-87°. 



