SÉANCE UU 2 JUILLET 1906. 21 



On remarquera que le nitrile formé dans ces conditions 



renferme r^' de carbone dissymétrique et doit pouvoir, à ce titre, exister 

 dans deux variétés stéréo-isomères. Peut-être se forme-l-il dans ces cir- 

 constances, à côté du produit solide, un même composé affectant l'état 

 liquide. 



Le poids moléculaire a été déterminé par la crvoscopie dans l'acide acé- 

 tique glacial. De diverses déterminations concordantes je ne citerai que la 

 meilleure, i3i,y, alors que la formule correspond à 127. 



Le nitrile pinacolique, ainsi formé du nitrile juéthylpseudobutylglyco- 



/jf^Mc (H*C)'-C-{; (^ ' , est un corps solide blanc, qui paraît constitué 



OH 

 de petites aiguilles cristallines confuses; sec, il a un aspect gras et ressemble 

 à de la bougie écrasée. Le corps bien purifié fond à 94° en tube capillaire. 



Il est insoluble dans l'eau, mais il est très soluble dans l'éther et l'alcool 

 ordinaire et en cristallise mal par évaporation spontanée. 



Il se dissout aussi fort bien dans la pétroléine (Eb. : 3o° à 5o°) et en cris- 

 tallise par refroidissement sous forme de petites aiguilles. Il est également 

 très soluble dans l'acide acétique glacial ; par addition d'eau, il s'en sépare 

 sous forme d'un liquide huileux qui se prend à la longue en une masse 

 solide d'aspect butyreux. 



Comme tous les nitriles-alcools tertiaires lenfermant le svstème 



I 

 NC-C(OH), 



I 



ce corps n'est pas volatil; comme tel il paraît même ne pouvoir pas être 

 chauffé ni maintenu impunément à l'état de fusion, car il exhale alors une 

 odeur prussique plus ou moins prononcée. 



Les aptitudes réactionnelles des composants, alcool — C(OH) et 



I 

 nitrile — CN, qui sont déjà si amoindries dans le nitrile acétonique 



/CN 

 H'C — C(OH)v „jj3, le sont bien davantage encore dans son dérive tri- 



méthyle, le nitrile pinacolique (CH')' — C — C(OH)(^^J*j,. 



Celui-ci peut être fondu dans l'acide chlorhydrique fumant, sans en être 



