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seraient contraires aux propriétés des dérivés chloro-3-indazyliques décrits 

 par Fischer ('). 



Le processus qui me paraît le plus vraisemblable est le suivant : dans 

 une première phase le pentachlorure de phosphore déshydraterait l'acide 

 o-hydrazobenzoïque pour former de l'acide oxy-indazyibenzoique, 



/CO=H CO^H\ 



qui conduirait ensuite à la lactone; or M. Freundler a montré (commu- 

 nication particulière) pour d'autres dérivés oxy-indazyliques que cette 

 dernière transformation se produit par l'intermédiaire d'un éther phospho- 

 rique de l'oxhydrile indazylique; il est donc fort probable qu'il en est de 

 même ici. 



L'acide o\y-3-indazylbenzoïque cristallise dans l'alcool en lamelles blanches fusibles 

 à 228", en se transformant en lactone; son éther éthylique cristallise dans l'alcool en 

 aiguilles blanches fusibles à iSa" et se décompose à une température plus élevée en 

 lactone et alcool éthylique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dloximidosuccinate d' éthyle . 

 Note de M. A. Wahl, présentée par M. A. Haller. 



Dans un travail précédent (-) nous avons démontré, M. Bouveault et 

 moi, que le dioximidobutyrate d'éthyle n'existe que sous une seule forme 

 et ne présente pas la stéréoisomérie qui lui a été attribuée. Il m'a semblé 

 intéressant de rechercher si les cas analogues de stéréoisomérie des 

 dioximes signalés dans la série grasse sont mieux établis. 



J'ai pensé m'adresser à l'acide dioximidosuccinique (dioximido 2.3, 

 butane dioïque 1.4) qui, d'après M. Sôderbaum, peut exister sous deux 

 formes isomères dans l'espace ('). Dans la préparation de cet acide et sur- 

 tout dans sa purification, j'ai rencontré des difficultés considérables qui 



(') E. I^iscHER, D. chern. G., t. XXXIV, 190 1, p. 795. 

 (-) Comptes rendus, t. CXL, i9o5, p. 438. 

 (») D. chcni. G., t. XXIV, p. i2i5. 



