SÉANCE DU l" OCTOBRE I906. 467 



expériences (potasse alcoolique au dixième) la base est insoluble clans la 

 solution, tandis que le sel de potassium de l'acide y est très sohible. Les 

 données de la littérature chimique nous permettaient la vérification des 

 symboles attribués à ces substances. Dobuer a obtenu, dans l'action de la 

 fi-naplitylaniiiie et de l'aldéhyde benzylique sur l'acide pyruvique, l'acide (I) 

 et en a dérivé la base (II) par le procédé classique de distillation avec 

 la chaux sodée. Nous avons donc été sollicités de reprendre ses essais pour 

 procéder à cette double vérification. 



Phénylnaphtocjuinoléine : C'Ml'^N. — Cette base est un peu soluble 

 dans l'alcool bouillant et par refroidissement elle y cristallise en paillettes 

 blanches chatoyantes; elle est un peu soluble dans l'élher, mais son véri- 

 table solvant nous a paru être l'acide acétique; ses solutions montrent une 

 très belle fluorescence bleue. Elle fond à i88°-i89" et distille sans décom- 

 position au delà de 36o°. 



Nous avons isolé et analysé les sels (picrate, chlorhydrate, bichromate, chloropla- 

 tinate) décrits par Dobner et nous les avons confrontés avec les sels correspondants 

 préparés avec notre base : l'identité a été complète pour tous les échantillons. Nous 

 avons trouvé en outre dans le tricliloracétate C'^H'^N, 2 (CCl^CO^H) un sel plus 

 propre par ses propriétés qu'aucun des précédents au but spécial que nous avions 

 dessein d'atteindre. 



L'identité de notre substance avec celle de Dobner et par suite sa consti^ 

 tution sont ainsi rigoureusement établies. 



Acide phénylnaphtoquinoléine carbonique : C''''H'-N.CO-H. — L'identité 

 des deux bases ne permettait pas de conclure directement à l'identité des 

 deux acides pour lesquels une isomérie restait possible; nous avons dû 

 l'établir également. 



Le nionoacide se présente habituellement amorphe et est insoluble dans la plupart 

 des solvants usuels : c'est à peine s'il se dissout un peu dans l'anh^'dride acétique 

 bouillant d'où il cristallise par refroidissement en parallélogrammes microscopiques. 

 Chauffé avec l'acide sulfurique il s'y dissout abondamment et à froid il se dépose de 

 jolis cristaux jaunes d'une combinaison sulfurique de l'acide. 



11 fond vers 29G" ; aux environs de celte température il se décompose régulièrement, 

 perd de l'anhydride carbonique et laisse la base précédente. Il est donc inutile, pour 

 obtenir celle-ci, de distiller sur la chaux sodée. Nous avons vu {loc. cit.) qu'il n'en 

 est pas de même pour l'acide naplitoquiiioléiiie dicarbonique qui, soumis à l'action 

 de la chaleur seule, nous a fourni son anhydride sans trace de décomposition. 



Les sels alcalins sont bien cristallisés et peu solubles dans l'eau froide. 



Le sel ammonique abandonné à l'air se dissocie complètement en laissant un sque- 

 lette cristallisé de l'acide libéré. Outre ces sels, signalés par Dobner, nous avons pré- 



