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paré, comme nous l'avons fait pour le biacide, un sel cupro-ammonique cristallisé en 

 petits prismes bleus très caractéristiques. 



L'identité a été parfaite sur tous les points. Cet acide présente à l'éthé- 

 rification une inertie inusitée; les méthodes habituelles échouent. Cepen- 

 dant, à l'aide du sulfate de mélhyle, nous avons pu isoler son éther méthy- 

 lique. Cet éther fond à 128" et présente à la saponification une résistance 

 corrélative de celle que l'acide offre à l'éthérification : on peut le faire 

 bouillir avec la potasse aqueuse concentrée sans l'altérer ni le dissoudre. 



Remarques. — I. En face de l'impossibilité d'obtenir le dihydrobiacide 

 par saponification de son éther, nous avons songé à y parvenir en rempla- 

 çant dans la réaction initiale l'éther oxalacétiqiie par l'acide correspondant. 

 Mais, dans ces circonstances, cet acide se décompose, perd une molécule 

 de gaz carbonique et se comporte alors comme l'acide pyruvique : on isole 

 un mono-acide identique aux précédents par toutes ses propriétés. 



II. L'éther dihydrogéné, qui fait le sujet de cette Note, est très difficile à 

 séparer de l'éther qui en dérive par oxydation, lorsqu'il en est souillé. Pour 

 un tel mélange, la potasse alcoolique fournit quatre substances : la base et 

 le mono-acide d'une part, l'éther acide et le biacide de l'autre. Ces derniers 

 disparaissent dès qu'on opère sur le dihydro-éther préparé en observant 

 certaines précautions et leur absence a même été, pour nous, le meilleur 

 critère de sa pureté. 



III. La phénylnaphloquinoléine résulte donc du mono-acide de Dobner 

 par l'action de la chaleur seule ou en présence de chaux sodée, de notre 

 biacide et de ses dérivés par l'action de la chaleur en présence de chaux 

 sodée; mais, en outre, à partir du dihydro-éther par un processus plus 

 doux et à basse température. Nous sommes ainsi autorisés à conclure que 

 la série de transformations qui nous a conduits progressivement à la base 

 quinoléique offre toute la régularité et la continuité désirables pour 

 éclairer le mécanisme de sa synthèse. 



BOTANIQUE. — Sur l'existence de formes-levures stables chez Sterigmatocystis 

 versicolor et chez Aspergillus fumigatus, et sur la palhogènéilè de la levure 

 issue de ce dernier type, l^^oie, de M. G. Odin, présentée par M. Gaston 

 Bonnier. 



Dans une première Note présentée à l'Académie le 22 septembre 1902 

 j'annonçais avoir obtenu la transformation de spores Ae Pénicillium et de 

 Coremium en des formes-levures stables. 



