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nom de glyoxime-peroxyde-dicarbonate d'éthyle C^H^'N-O" qui diffère du 

 (lioximidosuccinate d'éthyle par deux atomes d'hydrogène en moins. Cet 

 èther s'obtient quand on traite l'acétylacétate d'éthyle par l'acide nitrique 

 fumant. M. Propper, qui l'étudia le premier, le considéra comme le nitroso- 

 acélate d'éthyle C'H'^NO' ; il en préparades sels alcalins ( ' ). M. Cramer (-) 

 montra ensuite que sa vraie composition estCH^N^O" et lui attribua la 

 constitution d'un peroxyde d'oxime adoptée depuis ; il confirma de plus sa 

 propriété de donner des sels et admit pour ceux-ci les formules 



C'<H"'N=0'' + 2NaOH et C«H"'N-0« + 2NH' +■ 2 H-0. 



M. Bedfh réalisa la synthèse de ce composé en oxydant son (lioximido- 

 succinate d'éthyle par l'acide nitreux et caractérisa le produit ainsi obtenu 

 par son sel ammoniacal fondant à 20J°, présentant la composition du sel 

 de Cramer. Depuis, MM. Bouveault et Bongert (') ont montré que la ni- 

 tration de l'élher acétylacétique fournit bien le composé C^H'^N^O", mais 

 que celui-ci donne avec l'ammoniaque une amide fondant à 2.53°, dont la 

 composition est (CONH)' et non un sel ammoniacal. 



Pour résoudre la question, j'ai réalisé à mon tour l'oxydation du dioxi- 

 midosuccinate d'éthyle que j'avais préparé. Cette oxydation s'effectue 

 facilement au moyen d'acide nitrique fumant et fournit, à côté d'une 

 petite quantité de dinitroacétate d'éthyle, le glyoxime-peroxyde-dicarbonate 

 d'éthyle cherché avec un rendement de 70 pour 100. Cet éther, traité par 

 l'ammoniaque, m'a fourni l'amide (CONH)* fondant vers sSo", identique 

 avec celle de MM. Bouveault et Bongert. 



Ce fait démontre l'identité parfaite du produit ainsi obtenu avec celui 

 provenant de la nitration de l'éther acétylacétique ; de plus, il en confirme 

 la constitution et permet de conclure définitivement à l'inexistence de ce 

 prétendu sel ammoniacal des auteurs allemands. L'erreur de M. Beckh 

 notamment est incompréhensible puisqu'il indique pour le sel ammoniacal 

 une teneur en azote de 18,67 po"'' 100 et qu'en réalité l'amide qui se forme 

 en renferme 32,6 pour 100. 



(',1 Ann. Cliem,, l. CCXXII, p. 46. 



(-) Deiii. cliem. GeselL, t. XXV, p. 71G. 



(') Ii,i/i. Soc. chim.. t. XXVII, p. 1164. 



