SÉANCE DU 2 JUILLET iqo6. 



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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un mode de réaction de quelques anhydrides 

 d'acides. Nouvelle série d'acides à noyau pyranique. Note de M. R. Fosse, 

 présentée par M. A. Haller. 



Les anhydrides d'acides, ci-dessous désignés, produisent avec le dérivé 

 hydroxylé du dinaphlt)pyrane et du xanthane un curieux résultat : 



1. L'anhydride acétique transforme le dinaphtopyranol et lexaiithydrol 

 en acides dinaphtopyrylacétique et xanthylacétique : 



CO^H 

 H 011 tw 



Dinaphtopyranol. Acide dinaphtopyryl-acétiquo. 



CO^H 

 H OH ^ir- 



\/ 1 



c CH 



o o 



Xanlhydrol. Acide xantlivlacélique. 



Ces nouveaux acides dérivent d'une réaction nouvelle : l'élimination de 

 jmoi (l'eau entre l'oxhvdrvle pyranolique el, r"' d'hvdrogène de l'acide acé- 

 tique (*y 



°\C'»H^/*^" - M±B: *^"' -CO'» = H^O + oQioHe/CH - CH^- COni , 



0( nl^,' )C;H - OH + H .GH^- GO!' H =r H'' O -^ O-f î^'"* ^CH - CH^ - ( ;0= H . 



^\ C* H* / \ C H* / 



2. Les anhydrides propionique, isobutvrique, isovalérique engendrent 

 avec le dinaphtopyranol des acides provenant de l'enlèvement de ['""'d'eau 



(') Nous négligeons provisoirement la tliéorie de la réaction et la recherche des 

 corps intermédiaires, qui peuvent éventuellement précéder la formation des acides. 



