6o ACADÉMIE DES SCIENCES, 



entre l'oxhydryle du pyranol et i''' d'hydrogrène des acides propionique, 

 isobutyrique, isovalérique. 



Même résultat entre l'anhydride isovalérique et le xanthydrol. 



Par analogie avec la belle réaction de Perkin, l'atome d'hydrogène qui 

 se sépare de la molécule de l'acide appartient vraisemblablement au car- 

 bone voisin du carboxyle. S'il en est ainsi, nous avons des acides propio- 

 nique, isobutyrique, isovalérique substitués en a par le dinaphtopyryle ou 

 le xanlhyle; leur structure sera alors donnée par le schéma 



R R 



CHJOHTHi.GH =H20 + 0< >CH — CH 



COMl ^ COMl. 



Malgré la grande probabilité de cette manière de voir, nous réservons 

 la constitution de ces acides jusqu'au jour où nous pourrons l'établir direc- 

 tement. 



3. L'anhydride succinique et le dinaphtopyranol conduisent à l'acide 

 dinaphtopyrylsuccinique 



CO-H 



/ r ' ( ri \ 1 



0( )CH - C-CH^ — CO^H, 



I 

 H 



formé d'après l'égalité 



CO=H 



/C'fP'X ' 



oc )CH.OH + H-CH — CIP-CO^H 



CO-H 

 = ?rO + 0: , " )CH-CH -CH--CO-H, 



Ac:u)K ni.NAi'HToi'VRVLAC.ÉTiQUK : 0( p,|j ,.^ /CI I — CH" — CO'H. — Beaux crisiiiii\ 

 incolores fondant èi 194° ("• c.); nous avons ])réparé el analysé les sels suivants : le 



/C"'ir'\ 



(liiiaplitopyrylacétate d'arffenl.. 0-. „||j j^, ^CH.CH-.CO-. Âg ; le dinaphlopyryl- 



''C'" II^X 

 .acélali: de pntassiiim . 0\ ^.„„, /Cil . riH-.CO-K, cristaux incolores de l'alcool 



absolu: le dinaphlopyrylacétate de sodium, crislaux. brillants, contenant de l'alcool 

 de cristallisation, devenant opaques à 100° et répondant à la formule 



0<c.oir:/CH.CIP-CO^Na; 



