4c)G ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la pinacone succinique, 



(H'C)^- C-(CH-)-— C -(CH')-. 

 OH OH 



Note de M. Louis Henuy. 



Je constaterai d'abord que \?i pinacone succinique 



(H»C)=-C -CH-- CH--C — (CH')^ 

 OH OH 



s'obtient, aussi aisément et avec un rendement fort avantageux, par la réac- 

 tion (bi mctbYlbromure de magnésium, H'C'Mg'Br sur le lévulate délhylc 

 H'C — CO-CH'-CH--CO(OC'H'). \\ devait en être ainsi puisque 

 l'éther lévulique, composé mixte, est intermédiaire entre les deux com- 

 posés simples qui, par le même procédé, ont antérieurement servi à faire 

 cette pinacone en G", d'abord l' acètonylacétone 



H' C - CO - CH= - CH^ - GO - CH' ( ' ) 



et un peu plus tard le succinate d'èthylc (CH=)^(GO.OG-H»)^ ( = ). 



Parmi les composés de ce groupe, la pinacone succinique offre un in- 

 térêt tout spécial, qu'elle tire de sa nature fonctionnelle et de sa structure 

 moléculaire. C'est deux fois un alcool tertiaire et elle renferme les deux 



composants -G (OH) dans la position y, c'est-à-dire séparés par un sys- 



I 

 tème bicarboné -G — C-. Or, ainsi que je l'ai fait remarquer, dès 



i883 (■'), les composants fonctionnels, situés dans ces conditions res- 

 pectives, présentent, quoique réunis dans une molécule unique, les pro- 

 priétés qu'ils possèdent dans des molécules distinctes où ils existent seuls, 

 toute relation d'influence modificatrice fonctionnelle cessant en général 

 d'une manière complète à cette distance atomique. Il résulte de là que la 

 pinacone succinique doil se comporter vis-à-vis des réactifs alcooliques tout 

 autrement que les glycols continus, primaires et secondaires, simples ou 



(') N. Zelinsky, IJerichle, t. XXXV, 1902, p. 2109. 



(-) Amand Valeur, JJulielin de laSuciélé chimique de Paris, t. XX\ II, p. iiSg. 

 (■') Vdir mon Mémoire : Sur deu.v types distincts d'oxydes gycolirjues aux An- 

 nales de Chimie et de Physique, 5*^ série, t. X\1X, i883. 



