SÉANCE DU 8 OCTOBRE igo6. 497 



mixtes et même que la pinacone oxalique (II'C)- — C — C — (ClIF)-, 



OH OH 

 glycol bitertiaire continu; en fait, elle représente deux molécules de tri- 

 m èlhylcarhin ol 



Jj;j:)c(OH)-CH' CH'-C(0H)(^U'3 

 J;,)C(0H) _ (:H= - CH» - C(OH)/ ^j^, 



soudées en une molécule unique à la suite de l'élimination de HH des com- 

 posants hydrocarbonés — CH', et elle réagit comme telle. 



Voici quelques faits qui montrent bien, tout à la fois, l'intensité et la 

 spécialité de ses aptitudes réactionnelles. 



a. Action de Vacide chlorhydrique et du chlorure d'acétyle. — J'ai montré 

 précédemment que ces àeiw corps sont |)ro])res à carac Lériser les alcools 

 tertiaires, 5/>«/;;/f.v cl à les différencier des alcools primaires et des alcools 

 secondaires ('). Ils réagissent sur la pinacone succiniqne, comme sur le 

 trimélhylcarbinol lui-même (H'C)= •C(0H)CU\ 



L'acide chlorhvdriqiie fumant ordinaire (■) la transforme, déjà à froid 

 et très rapidement par un léger échanOément, en sa dichlorhydrine 



(H'c)^-cc1-(ch-)--cci-((:h')-. 



et il en est de même du chlorure d'acétyle, qui fournit en même temps de 

 l'acide acétique libre. 



Cette dichlorhydrine (n'C)=CCl — (CH-)*— CCl(CH')= constitue un 

 corps solide incolore, cristallisant en lamelles ou en aiguilles, fusibles 

 à 6G''-67°. 



Elle se dissont aisément dans l'éther et se sublime en apparence comme 

 telle. Sous la pression ordinaire elle bout vers i8o", mais en émettant de 

 l'acide chlorhydrique. 



On y a trouvé 38,64 et 38, Gy pour loo de chlore, alors que la formule 

 en demande 38, 8o pour loo. 



C'est évidemment le même corps que celui qui résulte de l'addition 

 de HCI, en double, au di-isocrotyle (M^C)-C = CH — CH = C(CH')- et 



(') Comptes rendus, l. C.\LII, i. 5 janvier igo6, p. 129, el Bulletin de l' Académie 

 des Seiences de Belgique, igoS, p. 537 et suiv. ; 1906, p. 261. 

 (^) De 39 à ^o pour loo. 



