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que l'on obtiendrait sans doute aussi dans les mêmes conditions, à l'aide 

 du di-isobutényle H-C = C — CH= — Cli- — C = CH" ('). 



Je rappellerai, à cette occasion, que l'acide HCl transforme aussi \a pina- 

 cone oxalique (H'C)- — C — C — (CH')^ en sa dichloihydrine, mais dans 



OH OH 

 des conditions tout autres (-). 



b. Action de l'acide sulfurique étendu. — On sait que sous l'action des 

 acides étendus, HCl, H-SO' et autres, les glycols continus se transforment 

 suivant le système bialcoolique qu'ils renferment en aldéhydes ou en acé- 

 tones, alors que les glycols discontinus, tels que 



H^C - CH(OH) - (CH-)- - CH=(OH), 



H'C - CH(OH) - (CH-)^ - CH^(OH), etc. ('), 



se transforment en leurs anhydrides — HC — (CH-)" — CH^. 



Il en est ainsi de la pinacone succinique. Chauffée avec de l'acide sulfu- 

 rique étendu, et même déjà à froid, elle se transforme aisément et rapide- 

 ment en son anhydride (H'C)--C — CH- - CH^— C-(CH')-, Yoxyde de 



O 



tétraméthylène tétraméthylé symétrique. 



Cet oxyde constitue un liquide incolore, mobile, d'une agréable odeur, 

 insoluble et moins dense que l'eau qu'il surnage. H bout sous la pression 

 ordinaire à 1 ifi"-i 17° (^). 



(') S. PoGORZELSKY, Clietnisclies Ccntralblatt, t. I, 1899, p. 778. 



(^) KoxDAKOw, Journal f tir praktische Cltcmic. t. LXII, 1900, p. 169. 



(5) Lipp, Berichte, t. XVIII, i885, p. 8288, et t. XXII, 1889, p. 2567, ainsi que 

 Perkin et Freer, Perkin et Colman, Chemical Sociaty, t. LI et LUI. 



(') Cet oxyde est le composé qu'a obtenu précédemment Pagoizelsky (Mémoire cité 

 plus haut) par Faction de l'acide sulfurique étendu sur le di-isocrolyle 



(CIPf-C = CH — GH = G(CH3)» 



et son isomère le di-isobutényle 



CH2 = C - CH2 - cH^ — C = cir-. 



I I 



CH' CH' 



C'est la réaction qui a fourni autrefois, à l'aide du diaUyle 



CH* = CH — CH'- — CH^ - CH = CH^, 



