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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les alcools secondaires de l'octane 

 dichotomique {WCy-- CH -(C'JF)'- CH'. Note de M. Loris Henry. ' 



Le déplacement de l'hydroxyle — OH, remplaçant H dans — CH-, dans 

 les chaînes carbonées normales CH' — (CH-)" — CH', n'influe que très 

 faiblement sur la volatilité des alcools secondaires correspondants. 



L'an dernier, plusieurs de mes élèves ont préparé les quatre alcools secon- 

 daires isomères que l'on peut rattacher au nonane normal ( ' ) 



H'C - CH= — CH^' — CH= — CH= - (CH=)' - CH». 



a p y 5 



Le point d'ébuUition de l'alcool a est i97°-i98°, celui de l'alcool S, le 

 symétrique, est igS". 



Il n'en est pas ainsi alors que les deux extrémités de la chaîne carbonée 

 ne sont pas identiques, et notamment dans les chaînes carbonées mono- 

 dichotomiques dont les plus simples sont les bi-niéthylées 



(CH')^' - CH — (CH'')" - CH\ 



Deux de mes élèves, MM. Buelens et Muset, se sont chargés, à ma 

 demande, de préparer et d'étudier les quatre alcools secondaires isomères 

 que l'on peut rattacher à l'octane dichotomique 



(CH')=-CH - CH=-CH=- CH=- CH= — CH^ 



a p y 5 



M. Muset a préparé les alcools a et p. M. Buelens les alcools y et ^. 



Ces alcools résultent, comme on le devine, de l'action d'aldéhydes sur 

 les composés magnésiens d'élhers bromhydriques. 



On constate que les points d'ébuUition de ces alcools vont en s'élevant 



à mesure que leur composant — CH(OH) s'éloigne davantage dans la 



H'C\ 

 molécule de la ramure dichotomique^,,^ /CH. 



En fait, les points d'ébuUition sont les suivants : 







Alcool a Ebullition i53-io4 



» ^i » 1 6o- 1 6 1 



» '. Y » 1 65-1 66 



» 1-1-172 



(') Voir ma Notice préliminaire {llidlcliii de l'Académie royale de Belgique 

 pour i(jo5, p. ig). 



