SÉANCE DU 9 JUILLET lyo6. I o3 



Ail lien de 5° à 6", comme dans la chaîne normale en C, la dilïerence 

 ici entre les deux alcools extrêmes est d'environ 18". 



On peut présumer que la différence serait plus considérable encore si 

 les extrémités de la chaîne carbonée différaient davantage, notamment 



dans une chaîne tric/iotomique telle que GIF C — (CH-)" — GIF ou dans 



GM'-^ 

 des chaînes dichotomiques à ramure plus carbonée telles que (C* Ii'*)-.GII-- , 

 (C'ir)-.CH-,etc. 



Il a été constaté, au cours de ces recherches, que l'alcool en G*, a., 

 (GH')2 — GH — GH(OII) — G'Il', s'isomérise par l'intermédiaire de ses 

 éthers haloïdes et se transforme en alcool tertiaire(GH')^.G(OH) — G'H", 

 le diméthyl-pentyl-carbinol. Or celui-ci bout à 162°. 



Ge fait d'un alcool tertiaire moins volatil que l'alcool secondaire renfer- 

 mant le même squelette carboné m'a d'abord paru tellement extraordi- 

 naire que j'ai eu quelque peine à en admettre la réalité. Mais l'explicalioii 

 en a été trouvée et la voici : 



G'est que les rapports de volatilité des alcools secondaires 



GH^-^ 

 GH' 



/CH - GII(OH) - G"H-''+' 



GH''\ 

 et des alcools terliaires leurs isomères, ',,. /G(Ori) — GH" — CH-""*"' 



GH / 



se modifient à mesure que l'on s'élève dans l'échelle de carburation et que 



les groupements G"H^"^' sont plus carbonés. 



Etage G' 



(CII')2— C(OII)— CH"-— CH' F.b.ioa-'^^ 

 (C1F)2— CH — ClIfOIl^- Cil' Kl), nu"/ 



Etage C' : 



(CH3)2— C(OH) — CH-— Cil- — CIP Kb.i22% 



(CIP)°-— CH — CH(OII)— CH^— CH' Eb. 128°/ 

 A l'étage G', toute différence a sensiblement disparu. 



rii'\ 

 J^j,,^C(OH)-CH^-CIP-CII--GIIM:b.i4i''-i42" s^ 



^II'^CH — CH(OH)- CH-- CH^— CH' Hb. i/ii»-! ',2'/ 

 (' ) Il a fallu préparer ces deuv alcools en G'. Le tertiaire résulte de l'action du 



