SÉANCE DU 9 JUILLET 1 906. II9 



gène sur l'alcool et sur le cyanure de potassium ('), corps ayant d'ailleurs 

 fixé les ék'menls de l'eau et enrichis en carbone par élimination d'azote 

 sous forme d'ammoniaque. 



On remarquera que, sous l'action de l'effluve, le cyanogène se comporte 

 comme dans les expériences de M. Berlhelot sur l'oxyde de carbone et à la 

 façon de la chaleur agissant sur les carbures d'hydrogène gazeux. 



Qu'il s'agisse des combinaisons binaires du carbone avec l'hydrogène, 

 l'oxygène ou l'yzole, les transformations de ces combinaisons, foil parla 

 chaleur, soit par l'effluve électrique, donnent naissance à une suite de 

 composés de plus en plus condensés, à mesure que le rapport du carbone 

 à l'élément antagoniste tend à croître, c'est-à-dire à se rapprocher du car- 

 bone pur. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Soudure des acides amidés dérivés des albumines. 

 Note de M. Albert Morel, présentée par M. Armand Gautier. 



Après avoir fait entrer dans une molécule d'urée la leucine et la tyrosine 

 ensemble ou séparément (^), nous avons essayé de préparer les urées 

 substituées du glycocolle : 



1° Isocyanate d'élhyl glycocolle, CO. Az. CH". COOC-H^ — On fait réagir 

 sur le chlorhydrate de l'élher élhylique du glycocolle, préparé suivant la 

 méthode de Curlius ('), un grand excès d'oxychlorure de carbone dans le 

 toluène à l'ébullition. L'isocyanate passe dans le toluène et se présente 

 sous la forme d'un liquide incolore bouillant à ii5°-i20*' sous iS""" : il 

 présente l'odeur caractéristique. 



/AzH.C^H' 

 Avec l'aniline, on obtient le composé COv . ^t^t., ^.^^^,^.,- fondant 



' \AzH.CH^.COOC-H^ 



à ii3°-ii4°, identique au produit préparé par Paal (*) à partir de l'iso- 



cvanate de phényle. 



2° Urée du glycocolle ou acide carbaniido-acétique : 



_^/AzH.CH^COOH 



(.11 • 



\AzH.CH=.COOH 



(') Annales de Chimie et de Physique, 8" série, t. III, igo^, p- '47i plus spéciale- 

 ment p. i52, i55, 162. 



(') HuGou>E>Q et Morel, Comptes rendus, t. XCL, p. i5o, 5o5, SSg. 



(') Clrtius, Ber. deut. chem. Ces., l. XVI, p. 753, t. XVII, p. gSS et Journ. 

 f.prack. Chem., t. XXXVII, p. i5o. 



(') Paal, Ber. deut. chem. Ges., t. XXVIl, p. 974. 



