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L'isocyanale d'éthylglycocolle, bouilli avec l'eau, se transforme avec 

 perte de CO" et d'alcool en un corps ciistallisant par refroidissement de sa 

 solution aqueuse : c'est l'acide carbamido-diacétique dont l'élher éthy- 

 lique avait déjà été préparé par Emil Fischer ('). 



Cet acide est un corps blanc, bien cristallisé, fondant à iGôo-ieS" et donnant avec 

 les bases des dérivés cristallins : le sel de barj'te a été analysé. 



L'acide carbamido-diacétique est plus soluble dans l'eau à chaud qu'à froid, plus 

 soluble dans l'alcool que dans l'eau. 



3° Urée mixte du glycocolle et de la leucine : 



/AzH.CH^COOH 

 ^^^ — CH .C"^ --^^" 



COOH 



/AzH.CH^COOH 

 AzH.CH .CH^CH^ 



Une molécule d'isocyanate d'éthylglycocolle réagit sur la leucine, dissoute 

 dans la soude diluée, en donnant un corps soluble dans les alcalis, inso- 

 luble dans les acides et qui, après saponification, cristallise difficilement de 

 l'alcool faible. 



Cette urée très voisine, comme propriétés, de l'urée symétrique de la 

 leucine fond, à i83°, en se décomposant. 



4° Urée mixte du glycocolle et de la tyrosine : 



/'AzH.CH^COOH 

 \AzH.CH .CH^C''H^OH■ 



COOH 



Une molécule d'isocyanate d'éthylglycocolle réagit sur la tyrosine dis- 

 soute dans la soude faible en donnant un composé précipitable par les 

 acides de ses solutions alcalines. 



Celle urée cristallise de l'alcool en fines aiguilles fusibles avec décomposition à 2i4°- 

 Elle se colore en rouge par le réactif de Millon. 



5" Action des ferments digestifs, pepsine et suc pancréatique, sur les urées 

 des acides amidès. — On n'observe aucune action permettant de conclure 

 que lesYerments digestifs puissent rompre la soudure carbamidique de ces 

 composés. 



(') Emil Fischer, Ber. deut. chem. Ges., t. XXXIV, p. 44o. 



