SÉANCE DU 9 .IUI.M,KT 1906. 121 



Sans exagérer la portée de cette preuve, on peut penser cependant que 

 celte constatation n'est pas favorable à l'hvpollièse émise par V. Scliiilzen- 

 herger au sujet de la présence du copule uréique dans la molécule des 

 albuminoïdes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensations M-ec l'anlhranol. Noie de M. R. Padova, 



présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note précédente publiée en collaboration avec M. Haller ( ' ), 

 nous avons montré que l'anlhranol flO — C (^ ^^^-rrr ^ CH (I) peut se com- 

 porter comme anthrone O = C (^ „5j., ^ CH" (II). Liebermann (^) avait 



obtenu comme dérivé correspondant à la forme (I) un acétylanlhranol 

 fondant à i26°-i3i°. Il était toutefois intéressant, à la suite des recherches 

 sur l'acylation des composés contenant un groupe méthénique voisin d'un 

 groupement électronégalif, de voir si, à côté du dérivé acylé de l'anlhranol, 

 ne se formait pas aussi un dérivé correspondant de l'antlirone. Nous avons, 

 pour cela, étudié l'action du chlorure de benzoyle sur l'anlhranol. 



On chauffe au réfrigérant ascendant pendant 6 heures un mélange de 

 5^,8 anthranol, 4*') 3 chlorure de benzoyle et 25™' pyridine. On neutralise 

 la pyridine par l'acide chlorhydrique; on filtre le précipité [iroiluit 



(Poids = 8^,7), 



et l'on procède à des cristallisations fractionnées, d'abord dans l'acide 

 acétique, puis dans le xylène et enfin dans le benzène. De ces cristallisa- 

 tions, nous avons isolé 1° de l'anthraquinone, 2° un produit unique, non 

 dédoublable, se présentant en aiguilles blanches fusiblesà i63°-i65°etde la 

 composition du benzoylanthranol. Chauffé avec de l'alcool méthylique con- 

 tenant un peu d'HCl, il dégage une odeur nette de benzoate de méthyle; il 

 est insoluble dans les alcalis, et il ne nous a pas été possible d'introduire 

 une deuxième fois dans sa molécule le radical C H^.CO. Ces faits démontrent 

 nettement que nous n'avons ici qu'un dérivé de la forme I analogue à celui 

 de Liebermann, 



(') Comptes rendus, t. CXLl, p. 237. 

 (*) Der., t. IX, p. 1201. 



