SÉANCE DU 9 JUILLET I906. 123 



solvants, et cela d'autant plus que la concentration va en croissant, et le 

 point d'ébiillition du dissolvant s'élève. La coloration des dissolutions qui 

 passe du jaune clair (acétone, concentration t) au jaune brun (bromure 

 d'éthyiéne, concentration II) permet de suivre la dissociation moléculaire. 

 Le corps donne avec le benzène une combinaison se décomposant facile- 

 ment dans le vide à température ordinaire et correspondant à la composi- 

 tion (C="H"0)' + 2C«H«. 



Il ne se combine pas au bromure d'éthyiéne. 



Pensant que la polymérisation pouvait être due à l'HCl qui se dégage 

 pendant la réaction, nous avons opéré, soit en présence de quinoléine, soit 

 en présence de marbre pulvérisé, dans le xylène. Les résultats obtenus 

 ont été identiques. 



Nous avons ainsi obtenu, dans la série de l'anthracène, le corps corres- 

 pondant au diphénylquinométhane de Biszlrizky et Herbst dans la série 

 benzéniqiie. Nous le dénommerons diphénylanthraquinométhane, ou di- 

 phénylméthylèneanlhraquinone. Par sa préparation, aussi bien que par sa 

 propriété, étant lui-même blanc, de donner des solutions colorées, il se 

 rapproche du diphénylbiphénylèneéthène deKaufmann ('). Les rapports de 

 l'intensité de coloration des dissolutions et de la grandeur moléculaire 

 marquent d'autre part une analogie avec les dérivés nitrosés vrais de la 

 série grasse. 



En chauffant à 25o° le dihydrure d'anlhracèue 9,10 (1™°') avec du 

 chlorure de benzophénone (2 """') en vue d'obtenir le tétraphényldiraé- 

 thylèneanthraquinone, il y a dégagement d'acide chlorhydrique, et nous 

 avons isolé en petite quantité, à côté d'anlhracène, un corps cristallisant 

 en aiguilles blanches fusibles au-dessus de Soo", dont nous poursuivons 

 l'étude. 



Chimie organique. — Sur la réduclion des alcools primaires non salures de 

 la série grasse par les métaux-ammoniums . Note de M. E. Chablay, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



Nous avons montré (-) que les ammoniums alcalins réagissent sur les 

 alcools saturés d'après l'équation générale suivante : 



2R.0H-f- 2AzH^ - Na = 2R.ONa + \V+ikzR\ 



(') lier., t. WIX, p. 73 el 7^9. 



(") E. CuABLAY, Comptes rendus, t. CXL, p. iSliS el 1896. 



