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alcools non saturés ries réactions réductrices intéressantes, l'oxhy- 

 drile (OH) étant remplacé par un atome d'hydrogène. Nous avons étudié 

 déjà un certain nombre de ces réactions sur d'autres alcools non saturés 

 de la série grasse et de la série aromatique; nous ferons connaître nos 

 résultats dans la suite. L'hydrogénation étant due à la formation préalable 

 d'alcoolate, il s'ensuit que seul le métal alcalin entre en jeu, il n'y a pas 

 transformation en amidure comme pour les dérivés halogènes des carbures. 

 Ce fait nous a amené à étudier de plus près l'action des métaux alcalins 

 sur ces alcools; nous avons constaté que les mêmes réductions se jirodui- 

 sent, mais avec moins d'intensité; ainsi l'alcool allylique traité par le 

 sodium fournit un mélange d'hydrogène et de propylène, tandis que le 

 sodammonium ne donne que du propylène. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation en cétones de quelques oL-gljcols 

 secondaires-tertiaires et transposition de l' hydrobenzoine . Note de 

 MM. TiFFESEAU et DouLENCouRï, présentée par M. A. Haller. 



De l'étude comparée des glycols et de leurs halohydrines faite par l'un 

 de nous (* ) il résulte que la transformation de ces composés en aldéhydes 

 ou cétones s'accompagne de migrations moléculaires lorsque l'oxhydrile 

 qui subsiste est voisin d'un C H". 



Comme la transposition moléculaire de l'hydrobenzoïne en diphénylacé- 

 taldéhyde semble être parmi les a-glycols un cas isolé, nous avons cherché à 

 vérifier si la condition ci-dessus énoncée est à la fois nécessaire et suffisante. 

 Sur quelques glycols ne répondant pas à cette condition, nous avons vérifié 

 une fois de plus qu'elle est nécessaire. 



C'est ainsi que le diéthylméthylglycol (C- H^)^ C (OH) - CHOH - CH^ 

 et le diphénylméthylglycol (C'=H*Vc(OH) - CHOH - CH= se transfor- 

 ment par SO'H- au quart en acétones (C- H*)- — CH — CO — CH' et 

 (C H'^)= CH — CO — CH^ La léaction doit en eifet être formulée comme 

 suit : 



RR - COH - CHOH - CH^ ^ RRC = COH - CH^ -> RRCH - CO - CH^ 



et l'on voit que chez l'alcool intermédiairement formel' (OH) est toujours 

 au voisinage d'un radical aliphatique. 



(') TiFFENEAu, Comptes rendus, t. CXLII, p. iSSy. 



