Ii'H ACADÉMîI-J DES SCIE^■CES. 



fonction alcool transitoire ne soit pas une (onclion viiivlique comme dans 



les com[)osés île la forme ArC(OH) = CRR'. 



On conçoit dès lors que c'est seulement ])onr les glycols de la forme 



Ar— CHOH — CHOH— Ar que l'alcool intermédiaire Ar — CH OH — C — Ar 



11 

 pourra s'isomériscr avec transposition moléculaire comme chez les iodhy- 



dnnes correspondantes où l'enlèvemenl de HI donne également 



Ar — CHOH-C- Ar. 



Il 



On conçoit de même, par contre, que les glycols 



ArRC(OH) - CHOH — R' 



ne pourront se dcshyilraler qu'en donnant l'alcool intermédiaire 



ArRC = C(OH)~R', 



lequel s'isomérise sans transposition, alors que les iodiivdrincs correspon- 

 dantes ArR — C(OH) — CHI — R' perdront Hl en donnant l'alcool inter- 

 médiaire isomère ArR(](On) — (> — R', lequel s'isomérise avec transposi- 

 tion en R — CO — CHArR'. 



La transposition de l'hydrobenzoïne se rapproche donc d'une façon 

 générale de celle des iodhydrines aromatiques, mais elle constitue parmi 

 les glycols un cas isolé dont on conçoit cependant très nettement la parti- 

 cularité. 



MINÉRALOGIE. — Sur i isomorphisme du chloraie et du nitrate de potassium. 

 Note de M. Jean Herbette, présentée par M. de Lapparent. 



On admet généralement que, si un corps A est dimorphe et si sous l'une 

 de ses formes il est isomorphe d'un corps B, ce cor|)s B doit lui-même être 

 dimorphe et posséder une seconde forme isomorphe de la seconde forme 

 de A. Tel est le cas des sulfates de fer et de zinc étudiés par M. Lecoq de 

 Boisbaudran. 



Comme on le sait, le nitrate de potassium, qui est terbinaire à la tempé- 

 rature ordinaire, cristallise en rhomboèdres microscopiques et instables 

 lorsqu'on évapore une goutte de sa dissolution ; quant au chlornte, il n'est 

 connu jusqu'à présent que sous une forme binaire, très voisine tl'un rhom- 

 boèdre. La parenté de cette forme quasi-ternaire du chlorate avec la 



