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Ce dédoublement, d'une grande netteté, montre clairement que, en 

 agissant sur le nitrile, l'aminé s'était fixée sur la liaison acétylénique, de la 

 manière suivante : 



C°H^ - C = C-Css Az 4- AzH - C^H'" = C/H^ - C = CH — C = Az. 



Nilrile phénylpropioliqiie. Pipéridiiie. AzC'H"' 



Nitrile p-phényl-p-pipéridyl-acrylique. 



Cette fixation exigeant la présence d'au moins i"' d'hydrogène lié à 

 l'azote de l'aminé, il est évident que les aminés primaires et secondaires 

 seront seules aptes à réagir. 



Quant à l'hydrolyse, elle se conçoit sans difficulté: 



CH»- C = CH - C = Az + H=0 

 AzC^H'o 



Nitrile p-phén_vl-|3-pipéridylacrylique. 



= AzHC= H'» 4- C^H^ - C(OH) = CH - C = Az ^ CH^ - CO - CH^ - C s Az. 



Pipéridine. Cyanacétophénone. 



Nous avons établi le caractère général de ces réactions en étudiant les 

 produits obtenus avec trois aminés grasses: la diéthylamine, la benzyl- 

 amine et la pipéridine, d'une part, et trois nitriles : les nitriles amylpropio- 

 lique, hexylpropiolique et pliénylpropiolique, d'autre part. 



Les nouveaux composés sont des corps neutres. Un fait très remarquable 

 est leur grande sensibilité à l'égard des acides : il suffit, pour opérer le 

 dédoublement, de diriger un courant de gaz HCl dans une solution éthérée 

 du produit, ou de mélanger simplement, en quantités théoriques, cette 

 solution éthérée avec une solution éthéro-alcoolique d'acide picrique ou 

 d'acide oxalique. 



Par contre, nos composés semblent très stables vis-à-vis des alcalis : 

 après avoir chauffé pendant lo heures le nitrile p-phényl-(i-pipéridyl- 

 acrylique avec de la potasse alcoolique ou de la potasse aqueuse, nous 

 l'avons retrouvé sensiblement intact. 



Voici les composés nouveaux que nous avons préparés : 



