SÉANCE DU 16 JUILLET 1906. T7T 



un rôsidii poreux et brillant de borure de carbone, d'autant pins considé- 

 rable qu'elles ont été chauffées plus fortement au four électrique. Lorsque 

 l'attaque est conduite avec précautions, elle se fait sans incandescence, le 

 borure de carbone n'est pas attaqué et le résidu ne contient pas de carbone 

 libre. 



Les fontes borées de molybdène finement pulvérisées et chauffées forte- 

 ment s'oxydent à l'air et brûlent dans l'oxygène; elles ne sont attaquées 

 ni par les acides fluorhydriqiie et chlorhvdrique concentrés ou étendus, à 

 froid ou à chaud, ni par les solutions alcalines. L'acide sulfuriqne concen- 

 tré les dissont à chaud; l'acide azotique étendu les dissout lentement à froid, 

 rapidement à chaud ; le résidu, formé principalement de borure de carbone, 

 ne contient pas de carbone libre; l'acide azotique concentré les attaque 

 très vivement à froid avec dégagement de va]ieurs rutilantes. Elles sont 

 oxydées par les alcalis et les nitrates alcalins fondus, avec incandescence 

 pour ces derniers. 



Leur analyse a été faite de la façon suivante: un poids déterminé est 

 dissous dans l'acide azotique au i; le résidu est pesé sur filtre taré et son 

 poids est retranché de la prise d'essai. 



L'acide borique est séparé à l'aide de l'alcool méthyliquedans l'appareil 

 à distillation décrit par M. Moissan ('), puis dosé par la méthode volumé- 

 trique de Stock ('). L'acide molybdique redissous dans l'ammoniaque est 

 précipité par l'acétate de plomb en solution acétique; le molybdate de 

 plomb est calciné et pesé. 



Des fontes contenant 2, 5,3, 8,7, 12,9, 17,2, 21,1, 22,5, 22,8, 29,8, 

 3o/j, 34,3, 34,7, 39,8 et 45,6 pour 100 de bore ont été préparées et étu- 

 diées sans fournir de combinaison cristallisée. 



Les résultats obtenus pour quelques-unes d'entre elles sont les suivants : 



(') H. Moissan, Comptes rendus, i. CXVI, 1893, p. 1087. 

 (*) A.. Stock, Comptes rendus, t. CXXX, 1900, p. 5i6. 



