SÉANCE Di; 11 OCTOBRE 1906. SgS 



loxydes correspondants. Aussi était-il intéressant de les isoler à l'état pur. 

 On V arrive très simplement, dans le cas du caesium, en produisant 

 loxytle en présence d'un excès de métal alcalin, que l'on sépare ensuite en 

 profitant de la volatilisation facile de ce métal dans le vide absolu. 



L'appareil ulilisé dans ces expériences est le même que celui décrit anlérieii i-e- 

 menl('); le niélal est conleiui d;ins une nacelle d'argeiil. Le lube esl pesé vide d'air avant 

 et après l'introduction du caesium. On v laisse ensuite jiénétrer leiilenieul un volume 

 mesuré d'oxvgène. égal aux deux tiers environ de la quantité nécessaire pour trans- 

 former le métal en protoxvde. Après avoir de nouveau fait le vide avec la trompe à 

 mercure, pour éliminer les dernières traces de gaz tu)n absorbé, on place l'appareil 

 tiorizonlalement dans une élu\e disposée de maniéie à ne cliaulTer que la partie con- 

 tenant la nacelle, et l'on élève progressivement la température. Le mêlai distille et se 

 condense dans la partie froide du tube, tandis que l'oxyde, primitivement dissous 

 dans l'excès de métal, cristallise peu à peu. Après quelques heures de chaulFe à 200°, 

 la distillation esl terminée, et l'on peut porter l'appareil à une température bien |)lus 

 élevée, jusqu'à 3oo'> ou 35o", sans qu'il se produise une nouvelle sublimation. La 

 matière restant dans la nacelle présente donc une composition bien définie. C'est le 

 proloxyde Cs'O, comme le montrent le dosage du Cicsium et la mesure de l'oxygène 

 employé dans l'expérience (Trouvé : Cs pour 100, 98,90; O, 5, 76 Calculé : Cs, 94,32 ; 

 0,5,68). 



Le protoxvde de caesium ainsi préparé se présente en beaux cristaux 

 d'un rouge orangé. ChaulFés, ils deviennent rouge carmin, puis pourpre, 

 puis complètement noirs à i5o", et repassent en se refroidissant par les 

 mêmes colorations. Exposés à l'air, ils en absorbent l'humidité et l'acide 

 carbonique eu blanchissant peu à peu et se liquéfiant. Ils réagissent éner— 

 giquement sur l'eau : la dissolution est instantanée, avec incandescence 

 et bruit de fer rotige. La solution obtenue est parfaitement limpide et la 

 nacelle d'argent ne présente pas la plus légère trace d'attaque. 



En chaulTant plus fortement le protoxyde de caesium, on observe d'abord une vola- 

 tilisation déjà sensible à 200", puis vers 450° ou 5oo" l'oxyde fond et attaque énergi- 

 quement la nacelle en même temps qu'il se produit un abondant sublimé de métal. 

 L'oxyde traité par l'eau après refroidissement abandonne alors des flocons noirs, mé- 

 lange d'argent et d'oxyde d'argent. 



Ce dédoublement facile en métal et oxyde supérieur se produit encore 

 plus nettement en présence de l'ammoniac liquide : celui-ci se colore ra- 

 pidement en bleu, mais cette coloration s'atténue rapidement, et, en lavant 



(' ) E. Rengade, Comptes rendus, l. CXLII, 1906, p. ii49- 



