SgÔ ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Résumé et conclusions. — i° En réduisant par l'aluminium des mélanges 

 d'oxydes convenablement choisis de manganèse et de tungstène, j'ai pré- 

 paré des alliages de ces métaux contenant jusqu'à 60 pour 100 de Tu. 



2° Ces corps ne paraissent pas contenir les métaux à l'état combiné; 

 traités par les acides étendus, ils abandonnent un résidu de tungstène pur, 

 d'où un nouveau mode de préparation de ce métal. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les produits de condensation des ethers acéty té- 

 niques avec les aminés. Noie de MM. Ch. 3Ioureu et I. Laze.\nec, pré- 

 sentée par M. Henri Moissan. 



Nous avons montré récemment que les nilriles acétyléniques 

 R — C^C — CAz formaient, avec les aminés primaires et secondaires, 

 des produits de condensation neutres R — C ^ CH — CAz, hydrolysubles 



Az< 

 par les acides, avec régénération de l'aminé et formation du nitrile p-céto- 

 nique R — CO - CH- — CAz {Comptes rendus, t. CXUII, p. 553). Ce 

 mode indirect de fixation d'eau sur la triple liaison est nouveau et fort cu- 

 rieux. Il nous a paru intéressant de chercher à l'appliquer à d'autres com- 

 posés à fonction acétylénique, et tout d'abord aux éthers-sels acétyléniques 

 R — C = C-CO^R', 



MM. Ruhemann et Cunnington (Chem. Soc, t. LXXV, p. 954) ont pré- 

 paré dernièrement les produits de condensation du phénvlpropiolate d'é- 

 ihyle et de l'acétylène-. iicarbonate d'éthyle avec deux bases secondaires, la 

 iliélhvlamine et la [)ipéridine. D'après les auteurs, ces corps auraient de.s 

 propriétés basiques et donneraient, avec l'acide chlorhytirique, des chlor- 

 hydrates. 



Ayant répété l'expérience avec le p-phényl p-diéthylamino-acrylate d'é- 

 thyle (diéthylaminocinnamate d'éthyle) CH^ — C = CH — CO^C'H=, qui 



Az(C^H5)» 

 provient de la condensation du plénylpropiolate d'éthyle avec la diéthyla- 

 mine, nous avons reconnu que le chlorhydrate qui prend naissance est 

 celui de diéthylamine, et non celui de diélhylaininocinnamate d'éthyle, et 

 qu'il y a en même temps formation de benzoyiacétate d'éthyle, 



C'H^- CO - CH^ — coh:=h\ 



