SÉANCE UL' 22 OCTOBRE 1906. 6o5 



Ln comparaison des compost's 5, G, 7 respectivement avec 1 montre aussi que 

 l'apparition (le l'atome d'nw gène dans 5, C, 7, correspond à des aj)ports néi^atifs de 

 valeur respective : 53''"', 48'''',8, !\'j''-'\S, c'esl-à-dire extrêmement voisins deSi"^"'; 

 par suite cet oxygène a]ipartient presque certainement à un groupe 011 intact et non 

 quinonisé. 



3° La comparaison entre 5 et 6, l'un para, l'autre ortho-oxy-azoïque, montre qu'ils 

 sont construits sur le même type, puisqu'ils ont même composition et mémo chaleur 

 de combustion et que par suite ils sont tous deux ou « azoïques » ou « quiiioniques », 

 ce qui élimine l'hypothèse parfois émise, que les ortho-oxy-azoïques seraient « qui- 

 noniques », alors que les para seraient véritablement « azoïques ». 



4° Si l'on compare 1 et 9, considéré comme « azoïque », on ne trouve entre eux qu'une 

 dilTérence théorique de 24'"'' correspondant à l'apparition d'un groupe AzH- sur l'un 

 des noyaux; or la dilTérence lrou\ée s'élève à ai''"', g, tandis que la comparaison 

 entre 1 et 10 donne pour cette même dilTérence la valeur expérimentale 20''"', 6. A 

 moins donc d'admettre pour une « amination simjile » et pour une « quinonisation » la 

 même identité thermique surprenante (analogue à celle (jui a été signalée en 2"), 

 on est conduit à admettre que les formules azoïques I sont beaucoup plus probables 

 que les formules II. 



5° L'examen du 2. 4-diamido-azobenzol (n° 12) est particulièrement curieux; ce 

 corps comporte deux groupes auxochromes azotés dont un seulement au plus peut être 

 quinonisé, l'autre étant forcément un AzU- ; or, si l'on compare le composé 12 au 

 composé 9, on trouve entre eux une différence thermique expérimentale de 23'"'', g, 

 c'est-à-dire celle qui correspond d'ordinaire à une «amination» (introduction de 

 AzH-) et qui est précisément celle qui sépare l'azobenzol du /^.-amido-azobenzol. 

 Donc si en partant de 1 pour passer à 9 et arriver finalement à 12, il y a eu une «qui- 

 nonisation ». elle est thermiquement identique à une « amination » et dès lors il j)araît 

 plus simple de ramener ces transformations à deux fixations successives de véritables 

 groupes AzH-, avec maintien intégral de la double liaison azoïque. 



Eu restitué, clans leur élal actuel, les matières colorantes azoïques se 

 représentent avec une grande exactitude (voir le Tableau) connue des azo- 

 carbures sur lesquels seraient fixés de véritables groupes OH ou AzH^ 

 (formule 1). Peut-être, sous certaines influences, la quinonisation se pro- 

 duit-elle ; je me réserve d'examiner ce point ainsi que les arguments donnés 

 en faveur de la formule II par Goldschmidt. 



MINÉRALOGIE. — Sur les crislaiix liquides de propionate de cholcslérylc. Note 

 de M. Fred W.\llerant, présentée par M. de Lapjjarent. 



Dans une Note précédente, j'ai décrit des enroulements hélicoïdaux, 

 observés dans les cristaux solides; je voudrais aujourd'hui entretenir l'Aca- 



C. p., 1906, f Semestre. (T. CXLIIl, N» 17.) 80 



