SÉANCE DU 23 JUILLET 1906. 235 



un sel de potassium crislallisé en aiguilles jaunes, très peu solubles dans Teau froiile; 

 il donne une coloration rouge pourpre quand on chaude sa solution avec du cyanure 

 de potassium. A ces caractères, il est facile de reconnaître l'acide picrique. Le'; eaux 

 mères d'où ce dernier s'est déposé fournissent, par concentration, une quantité ahon- 

 dniilo d'acide oxalique. 



Emploi de la méthode d'Hofmann. — L'iodométhylate d'hordénine, traité par 

 AglIO, se change, avec précipitation de Agi, en mélhylhydiale d'hordénine, ciislalli- 

 sable en aiguilles incolores. 



Si l'on soumet la solution du méthyihydrale à la distillation, au bain d'huile, il passe 

 d'abord de l'eau très peu cliargée d'aminé; puis, vers i25°-i3o° (température du 

 bain) un gaz alcalin commence à se dégager en abondance et se dissout au fur et à 

 mesure dans l'eau condensée tout d'abord. On cesse la distillation quand la température 

 du bain atteint i8o°-i90°. 



Trois produits prennent naissance dans cette réaction : 1° la triméthylamine; 2" une 

 petite quantité d'un corps huileux, incolore, plus lourd que l'eau, à odeur aromatique 

 agréable, entraînable parla vapeur d'eau; 3° un corps amorphe, à fonction pliénolique, 

 qui reste dans le ballon servant à la distillation. Ces deux derniers produits seront 

 étudiés ultérieurement. 



La triméthylamine a été caractérisée dans le produit distillé, débarrassé du liquide 

 aromatique par un traitement à l'élher. Pour cela, on a transformé l'aminé en 

 chlorhj'drate et la solution de ce sel a été traitée par la méthode de Delépine (') qui 

 repose sur ce fait que la triméthylamine, contrairetnent à la mono et à la diméthyl- 

 ainine, ne réagit pas sur l'aldéhyde formique. 



La triméthylamine, simplement dissoute dans le formol commercial, reprend l'état 

 gazeux quand on ajoute à cette solution un grand excès de KHO. Comme les quantités 

 de chlorhvdrate d'aniine, avant et après le traitement au formol, étaient à peu près les 

 mêmes; comme, de plus, la solution dans le formol ne s'est pas troublée par addition 

 de KHO, on peut en conclure que le produit de la réaction ne contenait ni mono, ni 

 diméthylamine, mais seulement de la triméthylamine. Celle-ci a, de plus, été 

 caractérisée par la production de son chlorophitiiiate qui cristallise en octaèdres ou ep 

 cubo-octaèdres renfermant Pt, 87, \~ (calculé, 36,93). 



Le picrate de l'aminé fournie par l'hordénine forme des prismes jaunes, fusibles à 

 2i6°-2i8° (non corrigé); celui de triméthylamine fond, dans les mêmes conditions, à 

 216" (Delépine). 



Conclusions. — La production d'acide picrique dans l'action de NO' H 

 sur l'hordénine montre non seulement que celte base renferme un noyau 

 benzénique, mais que son oxhydryle se trouve directement fixé sur ce novau, 

 en d'autres termes que cet oxhydryle est de nature phénolique, ce que l'on 

 peut exprimer en disant que l'hordénine renferme le groupement 



(') Annales de Chimie et de Physique, 7° série, t. VIII, p. /JSg. 



