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acides le dissolvenl eu se colorant en rouge; il forme avec eux des sels fortement 

 colorés en rouge, dissociables par l'eau et cristallisant dans l'acétone en fines aiguilles. 

 L'acide picrique forme un picrate fondant à a^ô" en se décomposant. Le chlorure de 

 jjlatine donne un cliloroplatinate rouge. Ce corps s'éthérifie avec la plus grande faci- 

 lité, suivant l'équation suivante : 



C=H\/^\OH CHF/*"\OCH^ 



lorsque l'on introduit quelques gouttes d'acide chlorhydrique dans si solution alcoo- 

 lique à l'ébuUition. 



Ether méthylique. — Ce composé se prépare comme il est indiqué 

 ci-dessus ; il cristallise dans un mélange de benzène et d'alcool en prismes 

 incolores fondant à i58". 



Ether élhylique. — Prismes incolores fondant à 169°. 



P.-dlinélhylainido-orlhohenzhydrylc-triphényl-carbinol : 



C»H'(^ /îî" F. : 145° n. c. 



C8H»/*"\0H 



Ce corps s'oblienl par réduction du composé précédent en chaulTant sa solution dans 

 l'alcool éthylique pendant 24 heures avec un large excès d'amalgame de sodium. On 

 purifie par cristallisation dans un mélange d'alcool et d'éther, après lavage au benzène 

 bouillant. Il se présente alors sous forme de wistaux blancs fondant à 145°. Ce corps 

 est très soluble dans l'alcool, beaucoup moins dans l'étlier, pi-esque insoluble dans le 

 benzène. Il est susceptible de perdre sous l'influence des déshj'dratants, soit une, soit 

 deux molécules d'eau, en donnant un composé anthracénique dans le second cas et au 

 contraire un composé benzofurfuranique dans le premier. 



Diméthylamido-diphényl-anthi'acène: 



(!) C'W'/ 



C«H*N(C1P) = 



yOW* 



C«ll = 



(2) C«H»^tJ)C«H^N(CH^)^ F.:298°n. f. 



I 



^C" 



c^'h» 



