SÉANCE DU 2.3 JUILLET 1906. 239 



On l'obtient, quaiititalivement, en faisant a'/iv à froid quelques centimètres cubes 

 d'acide sulfurique sur une solution benzéniquedu composé précédent; il y a départ de 

 deux molécules d'eau et fermeture de la chaîne anlliracénique. 



L'acide sulfurique se sépare de la solution benzénique et retient le corps eu solution ; 

 on décante le benzène, on étend d'eau, et l'on neutralise par l'ammoniaque. Le carbure 

 se précipite sous forme d'une poudre verdàtre que l'on essore. On le purifie par cris- 

 tallisation dans le benzène et addition ménagée de ligroïne. 



Ce composé se présente sous forme de cristaux, microscopiques verts fondant à 3.98°. 

 II est soluble dans le benzène, l'acide acétique et le sulfure de carbone, beaucoup 

 moins soluble dans l'alcool, très soluble dans la pjridine et insoluble dans l'éther et 

 l'étlier de pétrole. 



La fermelure de la chaîne peut se faire de deux manières et le corps 

 ainsi obtenu [)eut réponilre soit à la formule (i), soit à la formule (2). 

 Nous poursuivons nos recherches pour déterminer quelle est celle des deux- 

 formules qu'il convient d'adopter. 



Paradiinéthylamido-triphényl-dihydfo-bi'nzoJ'iirJ'urane : 



CMI= C«H*N(C1P)- 



\ / 

 C«H*(^'^^0 F. : iio" .1. c. 



/ \ 

 C«H^ H 



Ce composé s'obtient, avec un rendement théorique, lorsque l'on fait tombei' 

 quelques gouttes d'acide sulfurique dans une solution acétique du F.-diméthylamido- 

 ortho-benzhjdryle-triphényl-carbinol, portée à l'ébuUition. 



Il suffit ensuite tl'élendre d'eau et de neutraliser par l'ammoniaque pour obtenir le 

 composé sous forme d'un précipité blanc gris. On purifie par cristallisation dans un 

 mélange de benzène et d'alcool. Il se présente ainsi sous forme de prismes blanchâtres 

 fondant à 1 10°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Introdiiclion (les radicaux dinaphlopyryle ci xan- 

 thyle dans les molécules électronégatives. Note de MM. R. Fosse et A. 

 RoBY.v, présentée par M. k. Haller. (Extrait.) 



1. Les radicaux électroposilifs dinaphtopyryle CH\ ,,„ ^ O et xan- 



/C*H^\ 

 thyle CH\ f-aii; /O peuvent facilement se substituer à i"' d'hydrogène de 



diverses molécules organiques électronégatives, telles que les éthers p-céto- 

 niques, les p-dicètones, les élhers malonique et cyanacétique. 



