24o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



2. Le radical positif s'unit au radical négatif : i° jiar la seule action de la 

 chaleur sur un mélange équimoléculaire de xanthydrol et d'élher p-céto- 

 nique ou cyanacélique. En vertu de sa mobilité extrême, l'oxhydryle du 

 xanthydrol sVmpare de i*' d'hydrogène de l'éther p-cétonique, pour 

 former 1"'°' d'eau, taudis que le xanthyle se soude au radical négatif: 



O 



XCH''/ 



+ 



.-^ H-0 + 



CM 



O: 



\ 



m + HrcH( 

 c;»H'\ 1 r 



'CO.CH^ 



CO.CH' 

 XO-.C^H^ 



2° Par contact en milieu acéticpie : du xanthydrol et des p-dicétones; 

 du dinaphtopyranol et de l'éther acétylacétique; 3° par double décompo- 

 sition entre le bromure de dinaphtopyryie et le,-; dérivés sodés des éthers 

 P-cétoniques, des ^-dicétones, des éthers malonique et cyanacétique. 



3. Tous ces corps manifestent une grande aptitude à rompre leur molé- 

 cule, sous des influences assez faibles. Les hydracides aqueux ou en solu- 

 tion acétique, suivant le cas, désunissent aisément les deux radicaux. L'un 

 fixe l'hydrogène de l'hydracide et régénère la molécule négative; l'autre 

 prend l'halogène et passe à l'état de sel de pyryle : 



O' 



.G" H"/ 

 = CH 



CH 



Cli 



/ CO.CTl' 



H.Br 







4. Pour représenter la constitution de ces molécules négatives pyrylées, 

 on peut lier les deux radicaux constituants de diverses manières : de car- 

 bone à carbone, de carbone à oxygène, d'oxygène à oxygène. Dans les 

 deux dernières hypothèses, l'oxygène, servant de trait d'union, peut appar- 

 tenir soit au pviyle, soit au radical négatif œuolique. Actuellement, nous 

 ue pouvons conclure si la soudure a lieu par le carbone ou par l'oxygène. 



Dinaphtopyryl-acétylacétale d'éthyle : 



,/C'olP\, 



[O\CL0H6/CH 



/CO.CH^ 1 



gros cristaux incolores, fondant vers ii6''-ii8°. Déjà signalé par Tun tle nous. 



