SÉANCE DU 2.3 JUILLET 190G. 

 J^anthyl-acélylacétate d'éthyle : 



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r /c/H*\ 1 r /co-CH' i 



beaux cristaux blancs nacrés fondant de 87° à 89°. 



A'anthyl'élkylacétylacélate d'élliyle, belles paillettes fusibles à 126"- 127° résul- 

 tant de l'action de IC'ïF et Na sur le corps précédent. Si la substitution éthylée s'est 

 faite normalement sur le carbone tertiaire gras, ce corps possède la formule 





r .G» H 



c:_CO - GH 

 sCO^— c= 





A'anthyl-benzoylacétale d'éthyle : 



r /G»H»\ 



/CO-CMP 



aiguilles blanches, groupées, fondant à 80°. 

 Dynaphlopyril-acélylacétone : 





GH 



/GO — CH' 

 \C0 — CH^ 



cristaux, incolores, loiulaiit à i55''-i57'' n. c. 

 A^ant/iyl-acétylacétone : 



/C»H'\ ■ 



Cil 



/GO - GH 



\C0 



- GHH 



- CH'J ' 



longues aiguilles blanches fusibles à i4'°-i4>* 'i- c- 



Dinaphtopyryl-ben zoyiacctone : 



r /G'0H«\ ■ 



r\G'°IF/^*^ 



CH 



/CO — CH' 

 \C0 — G6H5 



cristaux, incolores, fondant avec décomposition en un liquide brun, vers 20i°-304". 

 .\anlhyl-benzoylacélone : 



1 /C«H-\ 

 L \G«HV 



CH 



CH 



/CO — GH 

 \C0 



— GH' I 



— G* H» J ' 



cristaux blancs, fondant à 



Dinaphlopyryl-inalonate d'éthyle : 



1- /C-H»\ ir /CO=-C^H^ 

 L^XG'HP/'""] L \GO-'-G^H^ 



gi'os cristaux incolores, fusibles à loej'-r 10°. 



