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CHIMIE MINÉRALE. — Contribulion à l'étude du sélénium. 

 Note de M. OEchsner de Coninck, présentée par M. H. Moissan. 



Lorsqu'on réduit l'acide sélénieux au moyen d'une solution de glucose, 

 il y a production de sélénium rouge brique, amorphe. Cette variété de sélé- 

 nium, dont j'ai étudié les propriétés, se dissout peu à peu dans l'acide sul- 

 furique concentré, en formant du sulfoxyde de sélénium, Se SO'. 



Le sulfoxyde laisse déposer au bout d'un certain temps du sélénium à 

 l'état de liberté : 



Se SO» + H-0 ^ Se -f- SO^ H-. 



Le sélénium qui se dépose dans ces conditions diffère par les caractères 

 suivants du sélénium primitivement employé : 



1° Il est brun, tantôt clair, tantôt foncé; 2° il n'est pas devenu fluores- 

 cent, même temporairement, par exposition à la lumière diffuse ; 3° il ne s'est 

 pas aggloméré à la longue, et ne s'est pas transformé en masse visqueuse 

 adhérente au verre du ballon; 4° ^u contact du sulfure de carbone, il n'a 

 pas subi de transformation dans son état physique; 5° il ne s'est que très 

 faiblement dissous, à la longue, dans ce solvant; 6° exposé à la lumière 

 solaire, il ne s'est que très lentement et très progressivement transformé en 

 sélénium noir amorphe et pulvérulent. 



En résumé, le sélénium qui s'est séparé du sulfoxyde paraît constituer 

 une variété stable; il est intéressant de remarquer que le sélénium qui 

 était entré, sous une certaine forme physique, dans la combinaison SeSO', 

 en est sorti sous une forme différente. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la chloruration de la paraldéhyde et sur le chloral 

 butyrique. Note de M. P. Freuxdler, présentée par M. H. Moissan. 



La chloruration de la paraldéhvde a élééLudiée d'une façon comiilète par 

 M. Pinner ('); cet auteur a signalé notamment la formation, dans cette 

 réaction, du chloral butyrique CH^. CHCl. CCI". CHO, qui constitue la ma- 

 jeure partie du produit obtenu. Ce chloral prendrait naissance par suite 



(■) PiNNER, Ann. Chem., t. GLVIII, p. 4i ; l. CLXXIX, p. 



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