SÉANCE DU 5 NOVEMBRE 1906. 689 



l'on voit qu'ils peuvent tous deux donner naissance, par fusion avec la 

 potasse, aux trois acides phtaliquesen se scindant à la fois suivant les sché- 

 mas (i) et (2). 



IsoMtîRE 1.6. — Dédoublement en un mélange d'acides ortho. niéla el para. 



CO'H KO/ H 



/.\_cr) /— /\ 



\/" 



H/OK 



■\/ 



coni 



(1). 



Acides orllio et meta. 



CO'H H\OK 



\/' 



co 



K0\ M 



«ICO'H 



(2). 

 Acides niéta et para. 



Isomère 1.7. — Dédoublement en un mélange d'acides ortho, meta et para. 

 CO^H KO /Il CO'-II H\OK 



CO / — ^\ç.on\ /'\ — -X CO— /^coqi 



\/ 



/ co 



-CO 



H /OK 



KO\[i 



"\/ 



Acide? ortho et para. 



(2). 

 Acide meta. 



Ainsi, à ne tenir compte que des résultats précédents, on ne peut hésiter 

 pour le carbure A qu'entre les deux formules i .6 et 1.7. Mais en étudiant 

 de près la réaction du chlorure de méthylène sur le toluène, on est amené 

 à considérer comme tout à fait probable la formule i . G et comme très 

 invraisemblable la formule t .7. 



En effet, dans cette réaction, le carbure anthracénique est, comme je l'ai 

 établi {Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 976), un terme final, auquel on 

 arrive par une série d'intermédiaires, dont l'étude peut renseigner sur sa 

 constitution. Il se forme d'abord du dilolylméthane, qui, par une nouvelle 

 molécule de CH^Cl-, se transforme en hydrure anthracénique, puis celui-ci 

 en anlhracène. 



L'étude du ditolylméthane, bien qu'elle soit incomplète encore, m'a 

 conduit à l'envisager comme étant un mélange de deux isomères, le dérivé 

 bi-méta surtout, avec une certaine quantité de bi-para, plutôt que comme 

 un corps unique meta d'un côté, para de l'autre. Des recherches sont en 



C. R., 1906, a* Semestre. (T. CXUII, N° 19.) QI 



