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Il en résulte la conclusion suivante : 



L'atome d'oxygène, fermant le noyau pyru:ii//ae de la xanthnne, paralyse 

 l'action de l'oxygène cètoniquc sur l'hydroxylamine et la phènylhydrazine. 



Pour expliquer cette anomalie fonctionnelle, nous avons, en igo2, émis 

 l'hypothèse d'une attraction exercée entre les deux groupements O et CO. 

 L'un et l'autre des deux schémas peuvent servir à traduire celte manière 

 de voir (') : 



/C\ /C.\ 



y '^ \ 



■■•.\ 



Le xanlhydrol s'unit à froid à l' hydroxylamine et à la semicarbazide. 

 Le benzhydrol, dans les mêmes circonstances, demeure inaltéré. 

 Le xanlhydrol se dislingue du benzhydrol par la présence de i"' d'oxy- 

 gène, substitué à 2"' d'hydrogène 



^^ " \ O /^ " ' ^ " \H H/^ " • 



Nous en déduisons une conséquence inverse de la précédente : 

 IJ' atome d'oxygène, fermant le noyau pyranolique du xanthydrol, commu- 

 nique à l'oxhydryle du groupement carbinol secondaire la faculté de réagir 

 sur V hydroxylamine et la semi-carhazide. 



Xanthylhydroxylamine : C'Ml"O^N. — Ce curieux dérivé de l'hydroxy- 

 lamine se forme rapidement, à fioid, par simple contact du xanthydrol et 

 de l'hydroxylamine, en milieu alcoolique. Il cristallise du chloroforme en 

 belles aiguilles. Il résulte de l'élimination de i™"' d'eau entre les deux com- 

 posants, d'après l'égalité 



0(^^rîîi^CH0H + NH-OH = M-O + C 'H" O^N. 



Transformation en dixanthyle, eau et azote. — La xantliylliydroxylamine, cliauf- 

 fce lentemenl, commence à fondre vers \[\o°, avec production d'eau et d'azote. Puis le 

 liquide formé se solidilie en aiguilles blanclies, fusibles à 2o4''-2o5° (n. c). C'est une 



nouvelle substance, dépourvue d'azote : le dix.antliyk' GIK „|,,.^ )0 , dont la for- 

 ( ' ) l\. l*'ossE, Revue générale des sciences parcs et appliquées, octobre i go2, p. 9^ i . 



