SÉANCE DU 19 NOYEMBRE I906. 775 



liaison eiilrc 2 alomes d'azole; 2° i alome d'oxygène fixé sur eux. En faisant 

 pour les azoxyphénétols le même calcul et la même comparaison, on trouve 

 que ces mêmes éléments, volontairement laissés de cùlé, ont apporté 3*^"', 8 

 (pourl'orlho) et 14'''''. 7 (pour le para). En prenant comme moyenne de ces 

 a|)ports 4- 9^"' et en tenant con)pte de l'appoint fixé ci-dessus en a de la 

 liaison entre les Âz, on voit que le commencement d'oxydation subi j)ar la 

 molécule aux dépens de ses atomes d'azote lui a fait perdre 



ce que nous traduirons, conformément aux notations qui figurent dans la 

 formule rappelée ci-dessus, par le symbole fajoxy = 28^"'. Celte nouvelle 

 valeur de o devra prendre place à côté des autres dans le Tableau qui 

 résume les pertes d'énergie dues à la présence de r''^ d'oxygène dans i'""' 

 organique, suivant les atonies auxquels cet oxygène est lié; c'est avec cette 

 valeur qu'ont été calculés les nombres de la colonne 3. 



Nous pouvons maintenant donner la valeur thermique moyenne de cha- 

 cune des principales étapes qui séparent un composé nitré de son aminé, 

 dans le Tableau suivant où les nombres indiqués mesurent la quantité de 

 chaleur à fournir en plus de l'hydrogène nécessaire à 2 molécules initiales, 

 pour leur faire parcourir la série des transformations en question. 



O 

 aKAzO- R-Az-Az-R RAz=rAzR RAzIi - HAzR oRAzH^ 



(3gcir Ts^^ -24^^^' -71^^^'' 



c. Dérwès aminés et oxyaniinés. — Aux déterminations précédentes je 

 joindrai celles qui sont relatives aux phénylnaphlylaniines oc et [ï et à 

 l'amidophénol : 



Pliéiivl-a-iia]jlil) lamine,. . , 

 Pliényl-p-iiaphlylaiiiine . . . 

 y*-Ainicl<)j>IiL'iiol 



' ,,;, . .;. , -1-88, .•> i3o3 i3o6 (3) 



(Plienaceline) ) 



