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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éthers-oxydes du nitrile glycolique. Noie de 

 M. Marcel So.mmelet, présênlée par M. A. Haller. 



Dans une précélenle Communication (-), j'ai montré, en collaboration 

 avec M. Behal, que les monoélhers-oxydes d'a-glycols primaires-tertiaires, 

 (le formule R.R'.COH — CH=OC-H% sont facilement transformés, sons 

 l'influence de l'acide oxalique desséché, en dialcoylacétaldéhydes 



R.R'.CH-CHO. 



L'intérêt de celte méthode de préparation des aldéhydes résidait dans son 

 caractère progressif, les élhers-oxydes R, R'.COH — CH*OC-H^ résultant 

 de deux applications des réactifs organoniingnésiens de M. Grignard faites 

 successivement, la première au nitrile élhoxyacétique, qui, dans ces con- 

 ditions, fournit les élhoxycétones R — CO — CH-OC-H=, la seconde à ces 

 cétones elles-mêmes qui engendrent alors les alcools tertiaires cherchés. 

 Mais l'extension de celte méthode était subordonnée à la facile production 

 (lu nitrile C-H^O — CH- — CN, qui ne pouvait jusqu'ici être préparé que 

 par le procédé de Henrv ('), c'est-à-dire en déshydratant l'éthoxyacéta- 

 mide par l'anhydride phosphorique. C'est ainsi que fut obtenue la matière 

 première utilisée au début des recherches rappelées ci-dessus. Mais, dès 

 que les premiers résultats furent acquis, je cherchai à produire plus di- 

 rectement et plus abondamment ce nitrile. 



Cj II n'est pas absolument certain (pie cette bande appartienne au saniarium : 

 il V avait lui léger décalage entre cette bande et celle c|ue donne le (luorure de calcium 

 samarifére. 



(-) Béiial et SoMMELFT, CoiupU'n rendus, l. CWWIII. kjo'i, p. ïjy. 



(') L. Henry, D. c/i. G., t. \ I. p. 260. 



