SÉANCE DU l3 AOUT I()Ot). S'il 



à 5 pour loo environ. Dès le mélanine apparaît un précipité coloré en 

 jaune ou roug[e, qui est la cyanamide primaire du paramidoazoïque cor- 

 respondant à l'aminé dont provient la cyanamide considérée. 



CH- — Az = Az - C:l + CAz — AzNa - C" H^ 



= C"H^ - Az = Az„ - C^H' - AzH,, - CAz -+- NaCl. 



Toutefois, il est probable qu'il se forme d'abord un dérivé diazocya- 

 naraidé, CH' — Az = Az — Az — C/H', qui se transpose ensuite en 



CAz 

 azoparacyanamidé, CH^ — Az := Az,,, — C'H" j, — AzH — CAz. 



Lorsque, en effet, la position 4. par rapport au groupement fonctionnel, 

 est occupée sur le noyau, on voit bien se former dans la copulation un 

 nouveau corps, mais il est des plus instables et ne peut en rien être 

 comparé à ceux que donnent les cyanamides libres en para. Celles-ci du 

 reste déposent tout d'abord au début de la réaction un composé de teinte 

 plus claire, qui fonce ensuite; tant que le changement de coloration n'est 

 pas. achevé ou que dure l'addition de diazobenzol, un dégagement d'azote 

 notable révèle l'existence d'un corps intermédiaire instable. 



Les produits obtenus sont ptM'ifiés par agitation de leur solution alcaline 

 avec du benzène, fdtration sur noir animal, précipitation à l'aide d'un 

 acide ddué et cristallisation dans l'alcool ou le benzène bouillant. Ce sont 

 encore des cyanamides nionoalomiques, car ils en ont le caractère acide et 

 donnent des sels alcalins; ils s'hydratent en liqueur acide en donnant les 

 urées correspondantes; leurs sels akalins secs, traités par le chlorure de 

 benzoyle, donnent un dérivé benzoyié neutre. Ce sont des azoïques ; 

 ils ont des propriétés colorantes et teignent en jaune les fibres textiles, 

 soie, laine, coton tanné; ils se réduisent par le chlorure stanneux chlorhy- 

 drique en donnant i""' d'aniline et i"""' de paramidourée : 



C'H*- Az = Az— CH^- AzH - CAz -+- H'O -h 2H- 

 = €' W - AzfP + AzH^ -C'W — AzH - CO - AzH^ 



Le résidu azoïque y est donc fixé en para, ce que montre aussi la trans- 

 formation qu'ils subissent, par digestion au contact de l'hydroxvlamine, en 

 un mélange de paramidoazoïque et de l'urée correspondante ('). 



(') Les cyanamides, aromatiques, en elFet, comme la paratolylcyanaraide, mises en 

 présence de cldorliydrale d'Iiydroxylamine cl d'un petit excès de carbonate alcalin, 



