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El un mot ce sont bien les cyanamides des paramidoazoïques et de 

 fait je les ai reproduits en faisant agir sur ces paramidoazoïques le bromure 

 ou le chlorure de cyanogène en solution alcoolique en présence d'un 

 bicarbonate alcalin : 



CnV - Az = Az - G" H' - AzH- + CAzBr 



= HBr + C«H^ - Az = Az - CR' -AzH - CAz. 



Ont été préparés : 



La bcnzènc-azoparapliénylcyanarnide C" H'* — Az =: A/(,) — G" H^ — Azjj; H — C A.z, 

 aiguilles aplaties jaunes un pe\i cuivrées, assez solubles dans l'alcool, un peu dans le 

 benzène, moins dans Féther, à peine dans l'eau. Ses solutions dans les alcalis sont 

 jaunes et elle teint en jaune clair les fibres. Elle fond à i63°. — L'urée correspon- 

 dante C°H' — Az=Az — C^H* — AzH — GO — AzH- en provient par ébullilion 

 avec l'acide chlorhydrique moyènnennent étendu; cristallisée dans l'alcool, elle se 

 présente en aiguilles jaunes mordorées fusibles à 281°, insolubles dans l'eau, peu 

 dans l'éther, le chloroforme et le benzène, plus dans l'alcool. — T^e dérivé benzoylé 



/ Q^Q G" H'' 



C^W — Az = Az — G°H* — Az ■( „ . est obtenu en évaporant la solution 



\ LAz 



potassique de l'azocyanamide et traitant le résidu par une solution benzénique de 



chlorure de benzoylé à chaud : prismes orangés courts et durs, solubles dans l'alcool, 



un peu dans l'éther, peu dans le benzène, fondant à 161°. 



La benzène-azoorthotolylcyanamide C'IV' — Az = Az,,) — G"H^n . ,^ „. > 



issue de l'orthotolylcyanamide, fond à iSg", a les mêmes propriétés que le dérivé 

 de la phénylcyanamide et le même aspect; son urée fond à 207°, le dérivé benzoylé 

 à 141°. 



/y(7 benzcne-azométatolylcyananiide C^H^ — Az = Az(,) — G*H'^ . , , ^ ^. 



'■ A-Z II — O A.Z/M 

 est en aiguilles souples et soyeuses jaune clair fusibles à iiS^-iig", si on les chauffe 

 lentement, et vers loS" par chauffage brusque; son urée fond à i52°, son dérivé 

 benzoylé à i34°, tous deux en aiguilles longues et flexibles, jaune rougeàtre ternes 

 et orangées brillantes. 



s'hydratent en urée; de l'ammoniaque prend naissance et de l'azote se dégage. 

 Cette transformation s'opère vraisemblablement par passage à l'état intermédiaire 

 d'oxj'guanidine : 



C ' H' — Az H — G Az + Az H^ OH = G' ir - Az H - C ^' ^^ '^}} ; 



G-H'-AzH-Gt^^^^^ + lFOrrG-H'— AzH-CO-AzH^+AzHMJH. 

 \AzH= 



Mais à côté de ces produits on retrouve toujours de petites quantités d'aminé 

 (toluidine) doiil l'origine est moins claire. 



