SÉANCE DU l3 AOUT icjod. S/jS 



Lr/ hcnzène-nzot-naphiylcyannmiile C" A' — A z -= Az( ,, — C" M'A/. H — C A /., . , n'a 

 pu cire oblenue cristallisée : inatiùii^^ piilvénilenlo rouge violacé à reflets verts, fusible 

 sans netteté vers i76°-i8o'', très hygroscopique ; son urée, cristallisée dans la pyridine 

 et séclice à loo", fond à 253°. 



La benzène-azoorlhoéthoxyphénylcyanamide 



C«H^-Az = Az<,.-C.H3(0OH^. 



w 



fond à f?!", aiguilles jaune orangé, cristallisées dans un mélange de ligrnïne et de 

 benzène; l'urée, fines aiguilles jaune clair, fond à 206°. 



Au lien (le composés semblables, si la position para du uoyau est déjà 

 occupée dans lacyanamide, delà copulation résulte bien un corps nouveau, 

 mais celui-ci se décompose aussitôt, souvent avec violence, en dégageant 

 de l'azote et se rassemblant en masses noirâtres, goudronneuses, qui dur- 

 cissent ensuite. 



Epuisées à l'eau, à l'alcali, aux acides, elles abandonnent un résidu 

 charbonneux, friable, noir et poreux, de nature mal définie. Dans les 

 divers solvants ont été reconnus la cyanamide dont on était parti, son 

 urée et du paraoxyazobenzol. 



La présence de ces corps est aisément explicable si l'on admet que le 

 composé qui les a engendrés par sa destruction est un diazocyanamidé; il 

 se souderait en effet en phénol, azote et cyanamide : 



C°H' - Az = Az - Az - C»H' - CH' + H=0 

 CAz 

 = 0" H' - OH + Az= -^r AzH - C^ H' - CH'. 



CAz 



Le phénol décomposerait une nouvelle partie du diazocyanamidé en 

 formant du paraoxvazobenzol : 



C°H^- Az = Az- Az— CH'-CIP+C"!!^- OU 

 CAz 

 = c° W - Az = Az - C« H ' - OH + Az H - C H > - CH' . 



CAz 



La cyanamide s'hydraterait de son côté pour une part en urée. 



Les choses se passent pareillemerll pour la paratolyl, la paraéthoxyphényl 

 el la métaxylylcyanamidcj toutes substituées en para ; avec la p-naphtW- 



