SÉANCE DU 3 DÉCEMBRE 1906. 899 



T^enr densilé varie de 6,8 (7 pour 100 de bore) à G,i (16 pour 100). Enfin, si le mé- 

 lange cliaull'é contient un grand excès de bore, on obtient seulement, dans les condi- 

 tions précédenles, une masse métallisée, friable, qui contient avec du bore non com- 

 biné un peu de borure de carbone. Pour obtenir la fusion, il faut porter l'intensité du 

 courant à 5oo ampères pendant 3 on 4 minutes. Les fontes ainsi préparées n'ont pas 

 une composition invariable et contiennent un peu moins de bore (|ue le borure défini 

 CrB, qui représente la limite de saturation du clironie par le bore. 



Toutes ces fontes sont attaquées |)ar les jicides fluorhydriqiie, chlorliy- 

 (Irique et sulfiirique, avec foriiialion d'acide borique, plus vivement à chaud 

 qu'à froid; la dissolution est d'autant |)lus rapide (ju'elles sont plus fine- 

 ment porphyrisées. L'acide azotique est sans action sur elles, ainsi que les 

 solutions alcalines. Le chlore les attaque avec incandescence au-dessous du 

 rouge naissant : l'action n'est jamais complète; il se forme un mélange de 

 protochlorure et de sesquichiorure de chrome qui protège le résidu. Ce 

 dernier peut être facilement isolé par un lavage à l'eau, la présence de 

 protochlorure de chrome rendant soluble le chlorure chroinique. Le gaz 

 chlorhydrique les attaque dans les mêmes conditions, mais sans incandes- 

 cence; il se dégage de l'hydrogène et il ne se forme que du protochlôrure 

 de chrome. Elles sont oxydées avec une vive incandescence par les alcalis 

 ou les carbonates alcalins fondus. 



Analyse. — Un poids déterminé de foule porjjliyrisée est attaqué dans un creuset 

 de platine par le mélange des carbonates alcalins additionné (run peu dazotate de po- 

 tassium. La masse est reprise par l'eau, et la solution est intioduile dans le ballon de 

 l'appaieil déciit ])ai' M. H. iMoissnn pour le dosage du bore. .\j)rès évaporation à sec 

 et traitement par l'acide cliloiiadiiciue, l'acide borique mis en liberté est séparé par 

 distillation avec de l'alcool mélliylique, puis dosé par la méthode volumélriqnc de 

 Stock. Le chrome est dosé à l'étal d'oxyde après précipitation par l'aninioniaque. 

 Ce procédé d'attaque ne doit être employé que lorsque l'élude préalable de la fonte a 

 montré qu'elle ne contenait pas de borure de carbone. Lorstju'elle en contient, l'attaque 

 doit être faite |Kir l'acide chlorhydrique à chaud, dans un ballon muni d'un réfrigérant 

 ascendant. Le borure de carbone est recueilli sur un filtie taré. 



En résumé, la réduction de l'oxyde de chrome par le bore au fonr électrique dans 

 des creusets de magnésie permet d'obtenir des fontes attaquables par les acides lliior- 

 hydrique, chlorhydrique et sulfurique, qui contiennent de 5 à 17 pour 100 de bore 

 combiné. Au-dessus de cette teneur le bore existe dans ces fontes à l'état de borure de 

 carbone. Le borure CrB constitue la limite de saturation du chrome par le bore. Il ne 

 se présente pas dans ces fontes sous une forme cristalline nette. 



