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 avoir pour chaleur de combuslion 102 -\ — ^ -I- 16, 5 — 10 + 17 := 153*^"', 



tandis que ce même composé supposé nitrile doit avoir pour chaleur de 



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 combustion 102 + ' \- i&,5 = lâS^^K Or les mesures de M. Berthelot 



(loc. cit., p. 16H) ont donné 1 53'^''',()(liq.); l'acide cyanhydrique serait donc 

 une carby lamine C ( H Az) . 



4° Hydratation des carbylamines . — La fixation de deux molécules d'eau 

 qui scinde la molécule de carbylamine en acide formiqiie et aminé primaire 

 donne lieu comme on le voit facilement au phénomène lhermi(pie suivant : 



C(RAz)liq.-+-2H20Hq.=r:H-C0Miliq. + AzH-Rliq. 



— iC'i,i siR = CH\ 

 + 7Cai,5 siR=:C^H5. 



Quant à la première éta[)e, fixation d'une molécule d'eau et formation 

 (le formiamides substituées, elle ne peut être évaluée expérimentalement, 

 car ces formiamides n'ont pas été étudiées; mais on peut par les considé- 

 rations que j'ai exposées {Ann. de Chim. et de P/iys., 8* série, t. V, igoS, 



p. i3) admettre pour chaleur de formation de H — CO — Az;^ les valeurs 



QjCai environ pour R = CH' et ôS*^"' pour R = C-H'', ce qui lionne pour 

 cette première étape un dégagement de 20*^"' environ pour la méthyl et 

 23^*' environ pour l'éthylcarbylamine. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des réactifs de la fonction aldéliydique sur 

 le glyoxylale dèthyle. Note de MM. L.-J. Simox et (i. Chavanne, 

 présentée par M. H. Moissan. 



Nous avons indiqué antérieurement l'obtention de l'élher allantoïque, 

 le plus simple des éthers diuréiques, et la synthèse régulière de l'allan- 

 toïne qui s'en déduit. Nous y sommes parvenus en faisant réagir l'urée sur 

 le glyoxylate d'éthyle; nulle mention de cet éthcr n'étant faite dans la 

 littérature, nous nous le sommes procuré par l'éleclrolyse de l'oxalale 

 d'élhyle ; il était nécessaire de l'identifier par ses dérivés les plus directs. 

 L'objet de cette Note est de décrire l'action de la phényihydrazine, de 

 l'hydroxylaniine et de la semicarbazide. 



Phénylhydrazone : C°H« — NH - N = CH — CO'C'H\ — La phényi- 

 hydrazine réagit très vivement sur le glyoxylate d'éthyle en fournissant 

 l'hydrazone correspondante; cette réaction se produit également en pré- 



